Biographie.

Il est né à Niagara Falls, en Ontario, au Canada. Ses parents étaient citoyens américains et ils retournèrent aux États-Unis où il a suivi sa scolarité dans le Michigan. Après le décès de son père en 1908, la famille retourna à Niagara Falls et il a fait ses études secondaires au Niagara Falls Collegiate Institute. Après la graduation, il a travaillé deux années à la compagnie Hooker Electro-Chemical Company en Niagara Falls, New York. Ensuite il décida de poursuivre des études universitaires dans le but initial de devenir ingénieur chimique.  Il s'inscrit à l'Université de Californie à Berkeley où il a demeuré pour le reste de sa carrière. Il obtint son baccalauréat-ès-sciences en 1920 en chimie et son doctorat en chimie en 1922. Il devint chargé de cours en 1922 et reçut plusieurs promotions pour devenir enfin professeur titulaire en 1934. Il prit sa retraite en 1962.

Zéro absolu.

Il a commencé à s'intéresser au troisième principe de la thermodynamique comme sujet de recherche durant les expériences, menées pour son doctorat sous la direction de G.E. Gibson, qui visaient à comparer les entropies relatives des cristaux et des verres de glycérine.  L'objectif principal de ses recherches était de démontrer par des tests appropriés que la troisième loi de la thermodynamique était une loi fondamentale de la nature. En 1926, il a proposé une méthode pour observer des températures bien en dessous de 1 kelvin. Il les a employées avec succès dans son travail avec D. P. MacDougall entre 1933 et 1935. Il a aussi recherché l'entropie de l'oxygène pour découvrir les isotopes de l'oxygène.  Il a développé un procédé de réfrigération magnétique de son invention pour obtenir ce résultat, atteignant des températures plus proches du zéro absolu que ce que beaucoup pensaient possible. Ce travail pionnier et fondamental a aussi mené à des applications industrielles.

William Francis Giauque ( à Niagara Falls, Ontario, Canada – à Berkeley, Californie, E.-U.) est un ingénieur chimiste américain d'origine canadienne. Il a reçu le prix Nobel de chimie en 1949 (proches du zéro absolu).

William Francis Giauque (; May 12, 1895 – March 28, 1982) was an American chemist and Nobel laureate recognized in 1949 for his studies in the properties of matter at temperatures close to absolute zero. He spent virtually all of his educational and professional career at the University of California, Berkeley.


Description.

Morphologie et livrée.

Ce reptile a un corps et une queue massifs, avec une tête triangulaire et un museau arrondi. Ses pattes sont robustes et ses griffes longues et recourbées. Sa queue est légèrement plus grande que le corps, elle est cylindrique et verticillée.  Connu comme le plus grand Lacertidé et également des lézards d'Europe, sa longueur peut atteindre de la tête au cloaque. La queue prise en compte, sa longueur totale s'élève en moyenne entre 55 et , les femelles sont plus petites avec une moyenne de . Des individus de plus de de long ont été observés, notamment dans les Pyrénées-Orientales en France. Les individus vivant au Nord semblent plus petits que ceux vivant au Sud.  Les adultes pèsent de 130 à , les plus gros mâles atteignent les .  À leur naissance, les individus présentent une livrée assez similaire aux adultes, quoique plus brune, mais les ocelles sur les flancs sont blancs, cerclés de noir. Progressivement leur robe se rapproche de celle des adultes, par mues successives et les taches blanches deviennent bleues. Avec l'âge, le lézard ne conserve que les ocelles bleus qui deviennent d'une couleur vive, tout comme leur robe verte brillante. Les ocelles sont cernés d'écailles noires, les mêmes qui à la manière d'une mosaïque ponctuent l'ensemble du dos et des flancs de cette espèce. L'iris est jaune chez les jeunes et rougeâtre chez les adultes. Leur face ventrale est toujours plus claire, allant vers le blanc.  Le mélanisme chez le Lézard ocellé a fait l'objet de publications et est donné comme fréquent, mais l'observation d'individus totalement noirs reste somme toute rare.  Comme beaucoup de sauriens, il possède un « troisième œil », appelé œil pinéal, sur le haut du crâne (en bordure de l'écaille interpariétale). Chez le Lézard ocellé, il n'est pas visible car logé sous les écailles crâniennes. Cet « œil » a perdu sa fonction originelle soit la vision. Son rôle est de capter la source lumineuse pour réguler le rythme circadien et donc l'horloge interne des reptiles. Il est relié à l'épiphyse, ou glande pinéale, que l'on retrouve aussi chez les mammifères.  Chez le Lézard ocellé, l'écaille occipitale est très développée, en particulier chez les adultes, au moins aussi large que les pariétales ou la frontale. La plaque frontale est peu rétrécie en arrière. En général, elle est au moins aussi large que les pariétales dont le bord antérieur est fortement tronqué pour recevoir les écailles fronto-pariétales. Les écailles temporales sont larges. Le collier est séparé des écailles du thorax dans toute son étendue et se porte en ligne droite d'un côté du cou à l'autre, tandis que son bord est dentelé. Les écailles abdominales forment huit à dix rangées longitudinales, leur bord latéral est oblique et arrondi et les deux médianes sont notablement plus étroites que celles qui les avoisinent. Les écailles du dos sont petites et granulées. Il existe une large écaille médiane au devant de l'anus, et celles de la queue sont longues, étroites, légèrement carénées, équilatérales et terminées en pointe aiguë. Les verticilles qu'elles forment sont très marquées. Les pores fémoraux sont au nombre de douze ou quatorze et ne se prolongent pas au-delà du pli de l'aine. Enfin la patte postérieure appliquée contre l'abdomen arrive à peu près au niveau de l'aisselle.

Dimorphisme sexuel.

Le mâle est globalement plus robuste et plus grand que la femelle. À taille égale, le mâle est 4 à 8 % plus lourd que la femelle.  La tête du mâle est particulièrement massive et large, les bajoues très gonflées. C'est par cette différence que le dimorphisme sexuel est le plus explicite visuellement. La couleur de la robe est également bien plus vive et contrastée chez le mâle, avec un vert intense. La coloration des ocelles bleues est généralement moins forte et leur taille est plus réduite chez la femelle. La taille de la tête du mâle représente 27 % de sa taille corporelle et seulement 22,8 % chez la femelle. Les pores fémoraux sont plus visibles et colorés chez le mâle. Ils lui permettent de marquer son territoire via des phéromones.  Un bon critère de détermination sexuelle est de compter le nombre de bandes d'écailles que l'individu a sous le ventre. Le mâle en a généralement 30 à 33, la femelle 33 à 36. Selon d'autres auteurs, en Espagne le nombre de rangées d'écailles ventrales varie de 30 à 39 pour les femelles et de 27 à 35 pour les mâles.  Enfin, après la période d'accouplement, lorsque la femelle est gravide, son corps est très gros et dilaté.

Espèces ressemblantes.

Il ne doit pas être confondu avec une autre espèce dans son aire de répartition, le Lézard vert occidental ("Lacerta bilineata") mais aussi le Lézard de Schreiber ("Lacerta schreiberi"). Il ressemble également au Lézard vert oriental ("Lacerta viridis"), autre grande espèce de lézard d'Europe, mais vivant en Europe de l'Est. Ces derniers ne possèdent pas d'ocelles sur les flancs, sont plus petits à l'âge adulte et sont les seuls, en ce qui concerne le mâle, à présenter une gorge uniformément bleue en période de reproduction.

Répartition.

Cette espèce se rencontre dans le nord-ouest de l'Italie, dans le sud de la France, en Espagne, à Gibraltar et au Portugal dans les Plazas de soberanía. Il se trouve jusqu'à d'altitude au Portugal et au-dessus de en Espagne. En France, la limite altitudinale se trouve aux environs de Err dans les Pyrénées-Orientales à . Il atteint près d'Aurillac dans le Massif central, région autrement moins favorable au Lézard ocellé du fait du climat.  En France, l'espèce est présente sur une aire continue allant de la frontière italienne jusqu'à l'Espagne, soit l'ensemble de la zone méditerranéenne. Une partie de la façade atlantique est également colonisée par le Lézard ocellé. Une hypothèse décrit la colonisation ancienne de la façade atlantique via les reliefs nord-pyrénéens et les causses du Tarn et du Lot.  À la suite de sa forte régression, sa fréquence voire sa présence au sein de son aire de répartition reste méconnue. Pour y remédier, il fait en France l'objet d'une enquête « interactive » dans le cadre d'un dispositif de type science citoyenne, initié et piloté par l'Observatoire naturaliste des écosystèmes méditerranéens (OnEm).

Biotope.

Le Lézard ocellé vit dans les écosystèmes à affinité méditerranéenne en dehors des forêts denses et des zones de grandes cultures dépourvues d'abris. Ses milieux de vie ont comme caractère commun d'être des espaces très ensoleillés. Ainsi, les coteaux secs et broussailleux, les garrigues ouvertes, les champs cultivés ou enfrichés, les dunes grises fixées ou les pelouses sèches calcicoles sont des biotopes qu'il affectionne particulièrement, soit les habitats xériques. Le milieu qui semble le mieux lui convenir reste les pelouses rocailleuses escarpées avec des arbustes çà et là.  Malgré cette apparente affinité pour les milieux arides — il peut vivre en Espagne à Cabo de Gata, où tombent seulement de précipitations par an — le Lézard ocellé peut être paradoxalement présent dans des régions très arrosées comme la sierra de Grazalema où les précipitations dépassent /an. Cela ne reste pas un cas isolé avec des mentions également dans le massif des Maures, avec /an. Le Lézard ocellé recherche davantage le couvert de gîtes qu'un climat foncièrement sec.  Il peut exister un lien étroit entre la présence de terriers de lagomorphes et la densité de Lézard ocellé sur un milieu. Sur l'île d'Oléron, les terriers de lapin de garenne constituent l'essentiel des gîtes pour cette espèce (86 % en 2002). Plus généralement, il y a une corrélation positive entre la disponibilité de caches et refuges (comme les crevasses, les terriers, les tas de roches) et la densité de Lézards ocellés au sein des espaces ouverts. Le Lézard ocellé est donc, comme beaucoup d'espèces incapables de creuser leurs propres terriers, contraint dans sa capacité de colonisation d'aires nouvelles et directement soumis à la biocénose fouisseuse et aux disponibilités du biotope.  La multiplicité des caches est donc un facteur prédominant pour ce reptile, qui peut en investir plus d'une dizaine pour les femelles et jusqu'à 21 au printemps pour les mâles sur quelques centaines de mètres carrés.  Ces refuges lui offrent le couvert et une protection efficace contre les prédateurs mais ils font également office de zone tampon face aux changements de température et d'hygrométrie, facteurs prévalents dans les environnements terrestres pour de nombreuses espèces.  Les populations montpelliéraines sont principalement aperçues au sein d'ensembles naturels (garrigue, steppes), à contrario les populations pyrénéennes et espagnoles qui s'installent plus fréquemment au sein d'enrochements, de décharges sauvages, d'abris agricoles et d'autres aménagements anthropiques. Les populations transfrontalières ont de ce fait une propension urbaine et sont plus enclines à utiliser des habitats secondaires. Ceci peut être la conséquence d'une adaptation à la disparition progressive de ses habitats naturels.

Données fossiles.

Les plus vieux spécimens dateraient de 2,6 à 3,6 millions d'années. Cependant les restes ne permettent pas de discriminer avec certitude s'il s'agit bien de cette espèce. Il est néanmoins admis que l'espèce serait âgée d'au moins 1,8 à d'années, avec des restes dentaires trouvés dans un gisement du Roussillon, dans le sud de la France. Cela date l'espèce au Pliocène supérieur. Sensiblement à la même période du Pliocène, il a été découvert dans le Sud de l'Italie dans la province d'Apulia des restes qui ressemblent fortement à "Timon lepidus" ou à un taxon proche, "Lacerta pater". Si des comparaisons caryologiques illustrent les différences spécifiques entre ces deux espèces, la détermination exacte n'a pu être établie.  Des fossiles de Lézard ocellé ont également été découverts au Pléistocène inférieur, permettant de dater ces restes de 0,78 à 1,8 million d'années. La découverte a été faite près de Grenade dans le Sud-Est de la péninsule Ibérique. Sous la barre du million d'années, la ville de Lunel dans l'Hérault présente des gisements du Pléistocène moyen (130 à d'années).  Des restes ont également été découverts dans des gisements du Pléistocène moyen (780 à ) à Lunel dans le département de l'Hérault et près de Madrid , mais aussi à Bize dans le département de l'Aude, ou près de Grenade et enfin dans les Alpes Maritimes.  Le Pléistocène supérieur (11 à 130 milliers d'années) nous fournit des informations intéressantes avec la découverte de fossiles dans des grottes près de Grenade, à Barcelone, près de Nice dans la grotte du Lazaret et enfin de Vanguard à Gibraltar.  Sans surprise, les données datant des dernières années sont foisonnantes. Elles correspondent à l'aire de répartition géographique actuelle, avec des données par exemple à Font Juvénal au Néolithique dans l'Aude ou à Châteauneuf-du-Rhône au Néolithique moyen dans la Drôme pour la France. Au Portugal, on peut citer des découvertes à Zambujal à Lisbonne. En Espagne, les découvertes sont innombrables, comme à Huelva dans le Sud-Ouest du pays. Ces derniers fossiles, mieux préservés, permettent même de distinguer des caractéristiques morphologiques de la sous-espèce de la Sierra Nevada "Timon lepidus nevadensis".

Éthologie.

Régime alimentaire.

Le Lézard ocellé est essentiellement insectivore, son alimentation repose ainsi sur divers insectes, préférentiellement des Coléoptères, mais aussi des lombrics ou des escargots. La taille de ses proies varie de 3 à , selon la taille du lézard. Il s'attaque volontiers à des espèces généralement évitées par d'autres prédateurs, car coriaces et agressives : petits scorpions ou scolopendres notamment. Sa prédation s'apparente à de la cueillette, et s'alimente des espèces rencontrées lors de ses pérégrinations alimentaires. Il peut à l'occasion effectuer des sauts pour attraper des proies en vol.  En France, une étude fondée sur stomacaux révèle la présence de d'Invertébrés, avec par ordre de grandeur 57 % de Coléoptères, 12 % d'Orthoptères, 9 % d'Hyménoptères. Malgré sa petite taille, la fourmi "Messor barbarus" est fortement consommée.  Localement, comme sur l'île d'Oléron, le Lézard ocellé peut s'avérer frugivore, les fruits de l'éphèdre pouvant constituer jusqu'à 20 % de son régime alimentaire de juillet à septembre. Dans le Sud de l'Espagne, l'espèce mange également des baies de genévrier et de "Capparis spinosa" ainsi que des fruits d"'Arum maculatum". Il a même été observé une population dont l'alimentation est essentiellement végétarienne : sur l'île de Paloma dans le Sud-Est de l'Espagne, le Lézard ocellé se nourrit essentiellement de fruits et de végétaux. La littérature fait mention d'un syndrome d'insularité.  À l'occasion, il peut se nourrir de manière opportuniste de vertébrés et notamment d'oisillons (cas de la prédation d'un Cochevis de Thékla), de jeunes rongeurs (Campagnol des champs), d'amphibiens (Pélobate cultripède) voire des lapereaux. Ces proies restent très marginales dans l'alimentation du Lézard ocellé, de l'ordre de moins d'un pour cent.  L'activité alimentaire du Lézard ocellé porte sur les 8 à pendant lesquels il n'est pas en hivernation. Le pic d'activité se situe entre mai et juin.

Reproduction.

La maturité sexuelle est atteinte vers l'âge de , alors que les individus font environ du museau au cloaque. L'accouplement a lieu d'avril à mai, période pendant laquelle les combats de mâles sont fréquents. Leur violence est remarquable. L'espèce est ovipare et les pontes sont constituées d'environ 5 à 20 œufs, selon la taille de la femelle, déposées dans un trou de quelques centimètres de profondeur entre fin mai et début juin. Ceux-ci sont disposés sous une pierre, entre des racines ; l'incubation dure de 71 à 102 jours, selon le climat (expérience faite entre 25 et ). La femelle investit un effort considérable par rapport aux autres lacertidés pour la mise-bas. Les œufs varient fortement en diamètre selon l'humidité du milieu et la taille de la génitrice. L'éclosion a lieu entre août et octobre, l'émergence des jeunes durant de 2 à 4 jours. Les juvéniles sortis des œufs mesurent en moyenne et pèsent environ . Dans certaines régions espagnoles du Sud-Est, les femelles de la sous espèce "T. l. nevadensis" réalisent deux pontes dans l'année quand les conditions météorologiques le permettent. La seconde ponte contient systématiquement moins d'œufs. Certains auteurs considèrent que la fréquence de ponte des femelles dépend chaque année des conditions climatiques et météorologiques.  Ni le mâle ni la femelle n'apportent un quelconque soin aux juvéniles sortis du couvain, il n'y a donc aucun investissement parental mis à part la ponte en tant que telle et le choix de l'emplacement. Le cannibalisme des adultes sur les juvéniles est par ailleurs fréquent.

Croissance.

La croissance de ce reptile est particulièrement importante dans les premières années de sa vie, pour ralentir fortement dès la troisième année. Le développement s'apparente à une courbe logistique, avec des oscillations correspondant aux saisons chaudes et froides. Une étude squelettochronologique sur de nombreux échantillons d'os du fémur montre que la croissance explose lors de la première année pour les individus ayant supporté un ou deux hivers. Le ralentissement brutal de la croissance correspond, comme pour beaucoup de reptiles, à la maturité sexuelle, entre et demi et , soit d'activité.

Longévité.

En milieu naturel, les individus sont généralement tôt au tard victimes des prédateurs, du froid ou de maladies. Leur longévité atteint alors parfois 10 à , mais rares sont ceux qui dépassent les . L'espèce peut vivre entre 14 et en captivité, moins éprouvée par les facteurs climatiques et physiques ainsi que par la prédation.

Habitude de vie.

Cette espèce hiverne dès l'automne en octobre jusqu'à la mi-mars. Diurne, il n'est pas rare de le voir profiter de quelques instants de chaleur lors des belles journées ensoleillées. L'ensoleillement via exposition directe aux rayons solaires et "a fortiori" la température jouent ainsi un rôle essentiel dans l'activité du Lézard ocellé. Quelques auteurs font cependant mention d'activité nocturne, notamment pour la recherche de proies spécifiques, comme des coléoptères exclusivement nocturnes.  Ceci est dû au fait que le Lézard ocellé est un reptile poïkilotherme et sa température dépend pour beaucoup de celle de son environnement. Il doit ainsi sans cesse la réguler, on parle de thermorégulation. Cela passe par de nombreuses heures de solarisation pour se réchauffer. Tout au long de la journée il s'abritera et s'exposera périodiquement pour que sa température corporelle corresponde à ses exigences. Une étude montre que l'activité de l'espèce, à luminosité égale, est d'environ 98 % à une température de et d'environ 85 % à . Le Lézard ocellé a été observé actif à Cadix alors que la température de l'air n'excédait pas et supporte comme "maxima" . Lors de certaines journées ensoleillées, l'espèce a même été observée en plein bain de soleil alors que la température était de .  Le juvénile cherchera à atteindre la température de au cours de sa thermorégulation avant de commencer une autre activité.  La thermorégulation est l'une des activités les plus prenantes pour ce lézard, puisqu'il y consacre l'essentiel des mois de mars et avril, post-hivernation, et du mois du septembre, pré-hivernation. Il profite directement du soleil mais apprécie également se laisser aller les jambes relevées, le ventre au sol sur les chaudes dalles rocheuses calcaires, schisteuses ou granitiques constituant l'essentiel de son biotope.  L'espèce est sédentaire et ne se déplace sur de grandes distances que lors de la recherche de partenaires sexuels. Cette recherche peut se coupler à la chasse, activité qui peut également se faire à l'affût attrapant toute proie passant au-devant de l'entrée du refuge. Lors des déplacements, l'ocellé se déplace doucement, un peu à la manière d'un varan, et hume fréquemment l'air de sa langue profondément fourchue. Ces mouvements lents, continus, diffèrent de son comportement quand il est inquiété, cas dans lequel il reste immobile et est vif dans ses attaques, et ne cherche que rarement à utiliser sa langue qui reste pourtant un organe sensoriel central.Ce lézard, à l'instar de nombreux reptiles, se sert de sa langue pour l'aider à se repérer et à détecter proies et phéromones, grâce à l'organe voméro-nasal ou organe de Jacobson.  La rencontre de mâles en période d'accouplement est synonyme de violents combats. Beaucoup de vieux individus en conservent des séquelles, notamment sur le dessus de la tête. Ceci s'explique aussi du fait que les mâles sont très territoriaux et rarement grégaires. Seule une densité de lézards très importante, sur une population insulaire ou l'absence de gîtes peut amener les mâles à être plus tolérants voire à devenir sociaux.  Il se défend en mordant, griffant et émettant des râles, sortes de sifflements sourds. Il possède également, comme beaucoup de lézards, la capacité d'autotomie, c'est-à-dire de perdre volontairement une partie de sa queue afin de fuir les prédateurs. Ainsi, de nombreux mâles ont des queues régénérées (sur de mâles, ce fut le cas pour 22 d'entre eux). Cette capacité permet de distraire l'agresseur en lui laissant un maigre butin ou en lui échappant si celui-ci retenait le reptile par la queue.  Particulièrement farouche envers l'Homme, le lézard ocellé est capable de le repérer de loin. S'il est dérangé, il cherchera à s'enfuir vers l'un de ses refuges les plus proches à grande vitesse, dans un fracas important, la queue arquée vers le ciel. Ses refuges les plus communs sont les milieux embroussaillés, les anfractuosités de la roche, les terriers. Acculé, il adoptera une posture défensive, face à l'agresseur, yeux exorbités, dressé sur ses pattes avant, bouche grande ouverte et tentera de mordre qui s'y osera. Sa morsure est sans danger, mais surprenante par la pression exercée. Agrippé, il ne lâche pas facilement prise.  Bon grimpeur, ses griffes lui permettent de s'accrocher aux arbres, aux parois rocheuses, aux murs en béton et d'évoluer assez aisément sur ces surfaces.

Domaine vital.

Le Lézard ocellé est un reptile présentant des besoins surfaciques assez grands. Des femelles de petite taille (environ ) ont été suivies via un procédé télémétrique, équipées de transmetteurs radios. Des surfaces allant de à avec comme moyenne ont été identifiées comme étant leur domaine vital. Pour les mâles, de jeunes individus (de 122 à ) ont également été suivis selon la même méthodologie et les résultats varient de à ( en moyenne). Il y a une corrélation positive entre la taille de l'individu et son domaine vital. Cet espace au sein duquel le mâle reste très territorial peut drastiquement diminuer en milieu insulaire ou très pauvrement constitué d'abris.

Parasites.

Peu d'espèces parasitent le Lézard ocellé. Sur cette liste exiguë, toutes semblent en équilibre dans la relation hôte-parasite au sein d'individus non immunodéficients. Les parasites appartiennent à différentes familles :

Prédateurs.

De nombreux prédateurs menacent le Lézard ocellé. Les œufs sont les plus fragiles et de nombreux juvéniles ne survivent pas au premier hiver. Mais même adulte et malgré sa taille, il reste menacé par un des nombreux grands prédateurs qui partagent son milieu.  Au sein de son habitat naturel, le plus grand prédateur du Lézard ocellé est certainement la Couleuvre de Montpellier, qui vit dans les mêmes milieux que lui et sur lequel elle fonde son alimentation. Un cas exceptionnel de prédation par une Couleuvre vipérine est mentionné. Au printemps, après l'éclosion des couvées les juvéniles de Lézard ocellé peuvent également rentrer dans une part de l'alimentation des adultes.  Les oiseaux et notamment les rapaces exercent également une forte pression sur le Lézard ocellé. On peut citer le Milan noir, l'Aigle botté, le Circaète Jean-le-Blanc, l'Aigle de Bonelli, le Milan royal, le Vautour percnoptère, l'Autour des palombes, l'Aigle royal et la Buse variable. La découverte de restes osseux au sein d'un nid de Hibou grand-duc, rapace nocturne, participe à montrer l'activité non exclusivement diurne du Lézard ocellé.  Il a également été démontré que le Lézard ocellé entre dans le régime alimentaire de mammifères. C'est le cas en Espagne avec les mangoustes, le Lynx pardelle, le Putois et la Fouine, cette dernière pouvant également chasser le Lézard ocellé en France en compagnie de l'Hermine et de la Genette. Enfin, des espèces opportunistes comme le Sanglier et les rats peuvent consommer les œufs.  Les animaux domestiques sont également des prédateurs du Lézard ocellé, et cela de façon toute particulière à proximité urbaine. C'est le cas des chiens et des chats. Il est probable que les chats exercent ainsi un impact lourd sur les lézards. Les juvéniles seraient tout particulièrement exposés, ce qui est dommageable pour le Lézard ocellé car très fragile à ce stade. En outre, la réduction des habitats naturels des reptiles par l'avancée urbaine augmente d'autant plus la pression de prédation des animaux domestiques.

Liste des sous-espèces.

Selon le Lézard ocellé se scinde en quatre sous-espèces :  Les variations infraspécifiques résident dans leur taille moyenne, leur couleur générale et leur denture :

Taxinomie.

Le Lézard ocellé a été décrit pour la première fois par François Marie Daudin en 1802 sous l'épithète « Lézard gentil du Languedoc » et du nom scientifique "Lacerta lepida". Le zoologiste justifiait ce nom du fait de sa forme et des couleurs qu'il trouvait très agréables qui ornent son corps. L'exemplaire montpelliérain qu'il a étudié était un juvénile, au vu de la description et des mensurations qu'il lui a porté.  L'espèce est restée ainsi décrite au sein du genre "Lacerta" plus de 200 ans. De nombreux auteurs ont néanmoins considéré que le taxon s'apparentait davantage au genre "Timon", ce dernier regroupant les autres espèces du complexe "lepida", en compagnie de l'espèce anatolico-iranienne "Timon princeps". La création de ce genre permet de regrouper l'ensemble des lézards ocellés. Ce changement taxinomique validé par la classification récente ne reste néanmoins pas retenu pour quelques auteurs qui maintiennent l'espèce au sein du genre "Lacerta". Les modèles phylogénétiques soutenant cette proposition restent en effet jugés insuffisants.

L'espèce et l'Homme.

Menaces.

Cette espèce est en forte régression en France et en Europe ces dernières années. Le Lézard ocellé fait partie des sept espèces de reptiles menacées d'extinction en France, sur les 37 répertoriées en 2009. La fragmentation des populations du Lézard ocellé en bordure de son aire de répartition est caractéristique de sa phase de déclin, comme cela a été montré en Ligurie. Plus de sept populations isolées sont ainsi considérées comme éteintes en France, auxquelles au moins trois autres peuvent s'ajouter sous réserve de confirmation. Le déclin des populations françaises en particulier, mis en évidence grâce aux différentes études menées, justifie la mise en place de mesures de conservation. L'élaboration d'un Plan National d'Action (PNA) dédié au Lézard ocellé est d'ailleurs en cours sur la période 2011 à 2015.  Les raisons principales invoquées sont la fragmentation et la disparition de ses habitats de vie, venant principalement du fait de l'urbanisation, la reforestation et de l'abandon progressif des pâturages extensifs, mais aussi de la capture intentionnelle. Il a en effet été montré sur des populations de l'Ouest de la France que l'évolution des paysages par la reforestation et la fermeture des milieux est une cause du déclin du Lézard ocellé.  La grande dépendance du Lézard ocellé aux terriers de Lapin de garenne dans certaines régions explique que la chute d'effectif des Lagomorphes à cause de la myxomatose ou d'autres maladies virales puisse être une raison de son déclin. Le même auteur avance aussi que le déclin dans cette région s'explique potentiellement du fait que les rapaces se sont rabattus sur les dernières grandes proies après les lapins aux environs du parc national de Doñana, soit les Lézards ocellés.  Dans la plaine de la Crau, il a été mis en évidence que les traitements antiparasitaires sur les ovins jouent un rôle négatif dans la dynamique de population du Lézard ocellé : en effet, les Coléoptères coprophages, mets important de son régime alimentaire, ne représentent plus que 2 % de son alimentation. Ces derniers ont été décimés par l'ivermectine, vermifuge administré aux moutons, alors même que les doses étaient plutôt faibles. La population du reptile a ainsi régressé de 225 à 2 individus au sein d'un champ témoin.  Une part importante des lézards vivant au plus près des espaces urbains souffrent de la pression de chasse des commensaux de l'Homme, comme les chats et chiens errants.  Enfin, un dernier facteur de menaces est constitué par les captures intentionnelles. Ces captures sont même considérées, à l'échelle de la population européenne, comme étant la cause principale de la régression des effectifs de l'espèce. Plusieurs types de prélèvements sont connus :

Statut de protection et de conservation.

Comme tous les reptiles indigènes de France, le Lézard ocellé est protégé par la réglementation française. Il est cité à l'article 2 de l'arrêté du fixant les listes des amphibiens et des reptiles protégés sur l'ensemble du territoire et les modalités de leur protection. Il est également cité à l'annexe II de la convention de Berne. De ce fait il est donc interdit de le détruire, le mutiler, le capturer ou l'enlever, de le perturber intentionnellement ou de le naturaliser, ainsi que de détruire ou enlever les œufs et les nids et de détruire, altérer ou dégrader leur milieu. Qu'il soit vivant ou mort, il est aussi interdit de le transporter, colporter, de l'utiliser, de le détenir, de le vendre ou de l'acheter.  Le statut de protection de l'espèce, étant issu de la transcription nationale des directives européennes se retrouve également dans les pays limitrophes comme le Portugal, l'Espagne et l'Italie (via une loi régionale), pays où le Lézard ocellé est présent naturellement. Il est donc également intégralement protégé dans ces pays.  Le Lézard ocellé est considéré comme « quasi menacé » (NT) sur la liste rouge mondiale de l'UICN au niveau européen (2011) et « vulnérable » (VU) sur la liste rouge française (Critère A4ac, 2008).

Croyances.

Beaucoup sont celles qui caractérisent le Lézard ocellé comme un animal pouvant dépasser le mètre et s'agrippant au cou des vignerons qu'ils attaquent vilement. D'une part, les mentions en Espagne de Lézard ocellé dont la taille va au-delà de sont rares et douteuses, et l'animal est particulièrement craintif face à l'Homme et n'attaque qu'en dernier recours. D'autre part, sa morsure est presque indolore.  D'autres croyances le faisaient passer pour un lézard qui s'attaquait aux femmes se soulageant en basse campagne, d'autant plus si elles avaient leur règles. D'où l'appréciation de cette espèce en Espagne comme dangereuse, bien sûr à tort.

Animal de compagnie.

Le Lézard ocellé est apprécié en tant que nouvel animal de compagnie (NAC) dans certains pays où sa détention est autorisée, notamment en Angleterre et aux États-Unis.  L'intérêt porté à cet animal se traduit par les nombreuses publications allemandes relatant du terrarium approprié, détaillant les caractéristiques de l'éclairage, précisant les conditions de température et d'humidité optimales, les conseils d'installation (substrat, décoration, fonctionnement, etc.), la nourriture appropriée (notamment en compléments vitaminiques) et des conseils généraux concernant l'élevage en captivité.

Philatélie.

Bien qu'il ne vive pas dans ce pays, le Lézard ocellé figure sur un timbre du Burkina Faso daté de 1985.

Le Lézard ocellé (Timon lepidus) est une espèce de sauriens de la famille des Lacertidae. C'est le plus grand lézard d'Europe. Il vit dans les pelouses sèches et milieux ouverts légèrement embroussaillés, habitats typiques du milieu méditerranéen dans le sud-ouest de l'Europe. À l'instar de nombreux lézards, il reste inféodé aux milieux ensoleillés. Quatre sous-espèces sont reconnues et se partagent l'aire de répartition naturelle, il s'agit de "T. l. ibericus", "T. l. lepidus", "T. l. nevadensis" et "T. l. oteroorum".  Cette espèce diurne aux couleurs vives fait partie des espèces patrimoniales du Sud de la France. Sa grande taille, en moyenne oscillant entre 55 et pour les mâles, son comportement territorial et sa rareté en font en effet un animal tout particulièrement adulé par les collectionneurs et terrariophiles jusqu'au . Cette espèce est aujourd'hui protégée et sa capture est strictement interdite.  Il se nourrit principalement d'insectes, notamment de coléoptères mais peut adopter un régime majoritairement omnivore en cas d'insularité. Des reptiles comme la Couleuvre de Montpellier et des rapaces comme le Milan noir ou la Buse variable font partie de ses prédateurs.  Il est en forte régression ces dernières années sur le territoire français et européen. Le Lézard ocellé fait en effet partie des sept espèces de reptiles menacées d'extinction en France, sur les 37 répertoriées en 2009. Le déclin des populations françaises en particulier, mis en évidence grâce aux différentes études menées, justifie la mise en place de mesures de conservation et l'élaboration d'un Plan national d'action (PNA) dédié au Lézard ocellé est d'ailleurs en cours sur la période 2012-2016.  Des fossiles prouvent l'existence du Lézard ocellé depuis plus de d'années.

The ocellated lizard or jewelled lizard ("Timon lepidus") is a species of lizard in the family Lacertidae (wall lizards). The species is endemic to southwestern Europe.


Histoire.

La pratique des légats n'est pas attestée avant le concile d'Arles, en 314, dont les souscriptions mentionnent quatre ("missi") par l'évêque de Rome, Sylvestre. Elle se développe au fil des conciles qui suivent et le terme « légat », repris de l'usage romain, s'impose à partir de la fin du . Grégoire I leur donne la part belle et explique sa vision de leur fonction en 591, dans une lettre aux évêques de Sicile : ils représentent l'autorité pontificale. On reprend également pour les désigner le titre d'apocrisiaire utilisé par l'Empire byzantin. Les légats peuvent agir au nom du pape sur un dossier précis, mais ils exercent le plus souvent une compétence générale.  Après une période de déclin liée à celui de la papauté, les légats reprennent de l'ampleur et gagnent des nouveaux pouvoirs dès les prémices de la réforme grégorienne : ils ont les évêques sous leur juridiction, peuvent convoquer des synodes et réorganiser une Église locale, et prennent pied dans les cours royales. Ainsi, deux légats de Nicolas II assistent en 1059 au sacre de Philippe I de France.  Au , les décrétalistes tentent d'introduire une typologie. Les "legati nati" ou "creati" sont des archevêques dont la légation est liée à leur office : c'est le cas par exemple à Arles, Cantorbéry, Prague ou Salzbourg. Les légats peuvent l'être "a latere" (de l'expression latine "missus e latere suo", littéralement « détaché du flanc du pape »), expression qui marque l'étendue de leur autorité : ils sont l'équivalent du pape dans le territoire dans lequel ils sont envoyés. Apparu pour la première fois en 860 pour des légats ayant rang d'évêques, le titre est rapidement réservé aux cardinaux. Enfin, les "legati missi" sont nommés pour une mission ponctuelle et précise et servent généralement de diplomates, de collecteurs d'impôts et d'informateurs. Leur mission laisse présager celle des nonces ; elle devient une étape importante dans la carrière d'un prélat de Curie.  Au , principalement sous l'impulsion de Léon X, les légations se transforment en nonciatures, ambassades permanentes auprès d'un gouvernement. Le rôle du légat ne disparaît pas pour autant : il devient un ambassadeur extraordinaire, chargé de renforcer les nonces. Ainsi, des légats assistent à toutes les sessions du concile de Trente et un légat est nommé en France quand le trône échoit au protestant Henri de Navarre, futur Henri IV. L'institution décline après le traité de Westphalie (1648) : la légation "a latere", qui implique les honneurs dus au pape en personne, est trop lourde et coûteuse.  Les légats reprennent de l'importance après la Révolution française : le cardinal Caprara, nommé légat "a latere" en 1801, après la signature du concordat, assure la réorganisation de l'Église de France et accorde l'institution canonique aux évêques nommés par Bonaparte. Des légats participent également au congrès de Versailles de 1815.

Aujourd'hui.

Les légats sont des chefs de mission extraordinaires. On distingue trois catégories :

Le légat apostolique (du latin "legatus", « envoyé »), ou plus communément légat du pape, ou légat pontifical, est un représentant extraordinaire du pape chargé d'une mission spécifique, généralement diplomatique. Il se distingue en cela du nonce apostolique qui est un ambassadeur permanent du Saint-Siège auprès des gouvernements étrangers.

A papal legate or apostolic legate (from the ancient Roman title "legatus") is a personal representative of the pope to foreign nations, or to some part of the Catholic Church. He is empowered on matters of Catholic faith and for the settlement of ecclesiastical matters.  The legate is appointed directly by the pope—the bishop of Rome and head of the Catholic Church. Hence a legate is usually sent to a government, a sovereign or to a large body of believers (such as a national church) or to take charge of a major religious effort, such as an ecumenical council, a crusade to the Holy Land, or even against a heresy such as the Cathars.  The term "legation" is applied both to a legate's mandate and to the territory concerned (such as a state, or an ecclesiastical province). The relevant adjective is "legatine".


Carrière.

Carrière junior.

Recchi commence sa carrière junior en jouant avec les Bruins de New Westminster de la Ligue de hockey de l'Ouest en 1984-1985 puis deux saisons plus tard, il rejoint l'équipe junior de sa ville natale, les Blazers de Kamloops. Pour sa première saison de retour chez lui, l'équipe termine à la première place de la WHL et Recchi totalise 76 points. Les Blazers perdent en finale de division des séries éliminatoires contre les Cougars de Victoria, l'avant-dernière équipe qualifiée pour les séries. En 1987-1988, il est le meilleur passeur de la saison régulière en réalisant 93 passes décisives. Il finit également troisième pointeur de la saison avec 154 points soit 6 de moins que les deux meilleurs joueurs de la saison : Joe Sakic des Broncos de Swift Current et Theoren Fleury des Warriors de Moose Jaw. Son équipe termine à la première place de sa division et se qualifie une nouvelle fois pour les séries. Cette année, les Blazers perdent en finale contre les Tigers de Medicine Hat 4 matchs à 2. Recchi est tout de même mis en avant en étant le meilleur pointeur des séries avec 31 points en 17 matchs. Il reçoit également le trophée plus-moins de la WHL avec un différentiel plus-moins de +77.

Carrière professionnelle.

Avec les Penguins de Pittsburgh.

Quelques mois plus tard, il participe au repêchage d'entrée dans la Ligue nationale de hockey et est l'un des choix des Penguins de Pittsburgh à la lors de la quatrième ronde. Peu de temps après, son équipe junior décide d'honorer le joueur en retirant son maillot, le numéro 8.  Pour la saison 1988-1989, Recchi ne joue que quinze matchs dans la LNH passant le reste de la saison dans la Ligue internationale de hockey pour l'équipe affiliée à la franchise des Penguins : les Lumberjacks de Muskegon. Deuxième pointeur de l'équipe derrière Dave Michayluk avec 99 points contre 122, Recchi aide l'équipe à terminer à la première place de la saison régulière puis avec 21 points au cours des séries, le même total que Michayluk, à remporter la Coupe Turner du champion des séries.  Il commence la saison suivante avec les Lumberjacks mais au bout de 4 matchs il est appelé pour jouer dans l'équipe de Pittsburgh. Les Penguins manquent la qualification pour les séries de la Coupe Stanley mais Recchi termine tout de même à la sixième place des pointeurs de l'équipe derrière Mario Lemieux, Paul Coffey, John Cullen, Rob Brown et Kevin Stevens, Brown étant un autre joueur des Blazers de Kamloops. Recchi termine deuxième meilleur buteur pour les ' avec 67 points. Recchi remporte le trophée de ' des Penguins, le trophée Michel Brière mais celui de ' de la LNH est remporté par un joueur âgé de 30 ans : Sergueï Makarov des Flames de Calgary.  La saison 1990-1991 est la saison de la consécration, à la fois pour les Penguins mais également pour Recchi. Il profite de la blessure de Lemieux et de son absence pendant les 50 premiers matchs de la saison pour imprimer sa marque dans l'histoire des Penguins. Il est ainsi le meilleur passeur, le meilleur buteur — à égalité avec Stevens — et logiquement le meilleur pointeur de la saison régulière des Penguins. Il dépasse ainsi pour la première fois de sa carrière la barre symbolique des 100 points, avec presque le double des points de la saison passée : 113 points décomposés en 40 buts et 73 passes décisives. Il termine quatrième meilleur pointeur de la saison derrière Wayne Gretzky (163 points), Brett Hull (131) et Adam Oates (115). Au cours de la saison, il connaît la première de ses nombreuses futures sélections pour jouer le Match des étoiles de la LNH en compagnie de Cullen, Coffey et Stevens.  Au niveau collectif, les Penguins terminent à la première place de leur division et se qualifient alors pour les séries. Ils vont petit à petit passer tous les tours des séries pour finalement remporter la première Coupe Stanley de leur histoire en battant les North Stars du Minnesota en finale.  Recchi reçoit le prix du meilleur joueur de l'équipe selon ses coéquipiers et celui du meilleur joueur selon les dirigeants. Recchi reçoit également le ' en étant le joueur avec le plus d'étoiles à la suite des matchs à domicile.

Avec les Flyers de Philadelphie.

Recchi commence la saison suivante avec les Penguins mais après une soixantaine de matchs, le , la direction des Penguins menée par Craig Patrick s'arrange avec celle des Flyers de Philadelphie pour réaliser un échange de joueurs entre les deux équipes. Recchi, Brian Benning et le choix de première ronde des Kings de Los Angeles au repêchage de 1992 — choix obtenu plus tôt dans la journée et qui est Jason Bowen — sont ainsi échangés en retour de Rick Tocchet, Kjell Samuelsson, Ken Wregget et d'un choix conditionnel.  Il inscrit son premier but sous ses nouvelles couleurs trois jours plus tard lors d'une défaite contre les Capitals de Washington. Alors que les Flyers vont manquer les séries, Recchi est mis en avant en étant sélectionné dans la seconde équipe d'étoiles de la LNH. Pendant ce temps, son ancienne franchise réalise le doublé avec un titre contre les Blackhawks de Chicago.  Au début de la saison 1992-1993, le jeune Eric Lindros fait ses débuts dans l'équipe et il est aligné avec Recchi et Brent Fedyk. Le trio est alors connu sous le nom de « "" », Lindros portant le 88, Fedyk le 18 et Recchi le 8. Recchi finit la saison régulière à la première place des pointeurs de l'équipe avec un total de 123 points, le plus haut total inscrit dans l'histoire des Flyers. Malgré ça, il n'est que le dixième pointeur de la saison avec 37 points de moins que le meilleur de la saison : son ancien coéquipier Mario Lemieux. Encore une fois, les Flyers finissent loin dans le classement de la conférence et manquent les séries éliminatoires. Recchi reçoit le titre de meilleur joueur de la saison pour les Flyers, le trophée Bobby Clarke. Il remporte également le trophée à la mémoire de Yanick Dupré pour sa disponibilité pour les médias.  La saison suivante ressemble beaucoup à la saison 1992-1993 : Recchi termine meilleur pointeur de l'équipe et reçoit le trophée Clarke mais malgré ses 107 points, l'équipe manque une nouvelle fois les séries.

Avec les Canadiens de Montréal.

Recchi est censé jouer toute la saison 1994-1995 avec les Flyers mais la saison régulière est écourtée en raison d'une grève de 103 jours qui prend fin le 11 janvier. La saison débute finalement une quinzaine de jours plus tard. Le , la direction des Flyers se sert de lui comme d'une monnaie d'échange pour faire venir au sein de l'équipe Éric Desjardins, Gilbert Dionne et John Leclair, en provenance des Canadiens de Montréal.  En 39 matchs, il inscrit un total de 43 points et termine ainsi le meilleur pointeur de l'équipe. Malgré tout, il joue une nouvelle fois dans une équipe qui manque les séries : c'est la quatrième saison consécutive sans phase finale pour le canadien. Pour Montréal, il s'agit de la première absence depuis 25 ans. Une grande amitié débute alors entre Recchi et Saku Koivu, les deux joueurs partageant leur chambre lors des matchs à l'extérieur des Canadiens pendant les quatre saisons jouées ensemble.  Lors de la saison suivante, il ne manque pas un seul match — performance qu'il réalise également lors des deux saisons suivantes — et finit troisième pointeur de l'équipe avec 78 points. La franchise se qualifie pour les séries avec une sixième place de la conférence mais est éliminée par les Rangers de New York 4 matchs à 2.  En 1996-1997, Recchi termine deuxième pointeur de l'équipe avec un point de moins de que son capitaine Vincent Damphousse. Il est cependant l'unique représentant des Canadiens lors du Match des étoiles de la LNH qui se joue à San José. Il inscrit alors trois buts et est élu ' du match. À l'issue des 82 matchs de la saison, les Canadiens sont une nouvelle fois qualifiés pour les séries mais encore une fois, ils perdent en première ronde contre les Devils du New Jersey et leur gardien vedette Martin Brodeur. Recchi est honoré par les Canadiens et reçoit la Coupe Molson du meilleur joueur de la saison.  Recchi finit une nouvelle fois à la première place des pointeurs de l'équipe en 1997-1998 avec un total de 74 points. Les Canadiens finissent quatrième de leur division mais se qualifient néanmoins pour les séries. Au premier tour, Recchi retrouve son ancienne équipe, meilleure équipe de la division sur la saison régulière, les Penguins de Pittsburgh. Les Canadiens passent le premier tour grâce à une victoire en six matchs, 4-2 pour affronter les Sabres de Buffalo emmenés par Dominik Hašek en deuxième ronde. Les Sabres ne font qu'une bouchée des Canadiens et ils remportent la série en gagnant les quatre matchs. Recchi inscrit 12 points en 10 matchs de série disputés et remporte une nouvelle fois la Coupe Molson.

De retour avec les Flyers.

Recchi ne joue pas l'intégralité de la saison 1998-1999 avec les Canadiens : au bout de 61 matchs, il retourne jouer pour les Flyers, les Canadiens souhaitant tenter de relancer la machine. Il est échangé le en retour de Dainius Zubrus, un choix de deuxième ronde en 1999 et un choix de sixième ronde obtenu auparavant aux Islanders de New York. Malgré cet échange, il finit la saison en tant que meilleur pointeur des Canadiens. Il inscrit son premier but pour son retour avec les Flyers lors de son premier match, le lendemain de son transfert, contre l'Avalanche du Colorado. Il retrouve alors Eric Lindros mais découvre également John LeClair, contre qui il avait été échangé en 1995. Il joue les six matchs de son équipe lors des séries, les Flyers étant éliminés dès le premier tour par les Maple Leafs de Toronto. Malade d'une pneumonie en , il met fin à une série de 570 matchs consécutifs sans interruption dans la LNH, le huitième plus haut total dans l'histoire de la ligue.  La saison suivante est pour Mark Recchi une saison de records qui tombent. Ainsi, le , il joue son , le , il marque son de sa carrière et le , il inscrit sur une passe décisive son . Une nouvelle fois, il joue l'intégralité de la saison et alors que LeClair termine meilleur buteur, il est le deuxième de l'équipe mais également le meilleur pointeur de l'équipe et le meilleur passeur de toute la ligue. Son total de points, 91, est le troisième plus haut total de la LNH trois points derrière Pavel Boure des Panthers de la Floride et cinq derrière Jaromír Jágr de Pittsburgh. Les Flyers terminent la saison à la première place de la division et ils vont passer les deux premiers tours des séries avant d'échouer en finale de conférence contre les Devils du New Jersey, futurs vainqueurs de la Coupe. Avec 18 points en autant de rencontres, il est le meilleur pointeur de l'équipe et reçoit logiquement le trophée Clarke des Flyers en tant que "MVP".  Il continue sur sa lancée pour la saison 2000-2001 inscrivant son point de carrière le et devenant ainsi le de l'histoire à dépasser ce cap symbolique. Il est encore une fois le meilleur pointeur et passeur de l'équipe avec 50 passes et 70 points. Les Flyers glissent à la deuxième place de division, laissant l'honneur de la première place aux champions en titre, les Devils. Malgré cette deuxième place, les Flyers perdent au premier tour des séries contre les Sabres de Buffalo. Roman Čechmánek, le nouveau gardien de l'équipe remporte le trophée de "MVP" de l'équipe. Il est le candidat de l'équipe pour recevoir le trophée Bill Masterton pour le joueur ayant démontré le plus de qualité de persévérance et d'esprit d'équipe. Adam Graves des Rangers de New York est finalement le lauréat du trophée.  En 2001-2002, Recchi baisse un peu de rythme et il laisse les devants de la scène de l'équipe à Simon Gagné pour le plus haut total de buts et Jeremy Roenick pour celui des passes décisives et des points. Il finit tout de même troisième de l'équipe avec deux et trois points de moins que ses deux coéquipiers. Il devient également au cours de cette saison le de l'histoire à dépasser la barre des matchs joués dans la LNH. Ce match est disputé sur la glace de sa première équipe professionnelle, les Penguins. Au cours du match, il réalise deux passes décisives pour la victoire 4-1 de son équipe. Les Flyers remportent une nouvelle fois la division Atlantique mais sont éliminés dès le premier tour des séries. Ils perdent en quatre matchs contre les Sénateurs d'Ottawa, septième de la conférence de l'Est.  En 2002-2003, Recchi profite d'une blessure de Gagné pour remonter dans le classement interne des Flyers et en 79 matchs, il inscrit 52 points, le deuxième total de l'équipe derrière Roenick. Avec 32 passes, il est tout de même le meilleur passeur de l'équipe mais avec moins de la moitié du total du meilleur passeur de la ligue : Peter Forsberg et ses 77 passes décisives. Deuxièmes de la division, les Flyers passent le premier tour avec difficultés — 4-3 contre les Maple Leafs — mais ils sont encore une fois éliminés par les Sénateurs d'Ottawa, cette fois en six matchs.  La saison 2003-2004 est la dernière que joue Recchi avec les Flyers. Il termine en beauté puisqu'il finit premier passeur, buteur et pointeur de l'équipe avec respectivement 49, 26 et 75 réalisations. Avec Michal Handzuš, deuxième pointeur de l'équipe, ils sont les deux seuls joueurs de l'équipe à disputer l'intégralité des matchs. Les Flyers remportent une nouvelle fois la première place de la saison régulière de la division. Ils passent ensuite les deux premiers tours des séries avant d'échouer aux portes de la finale. Ils perdent 4-3 contre le Lightning de Tampa Bay qui remporte la Coupe Stanley par la suite. Recchi reçoit cette saison son troisième trophée Bobby Clarke plus de dix ans après le premier.

De retour avec les Penguins et la Coupe Stanley avec les Hurricanes.

En , Recchi retourne jouer pour l'équipe de ses débuts en signant pour les Penguins en tant qu'agent libre. Il signe alors un contrat de deux ans. Il doit tout de même attendre encore une saison pour retourner dans le Mellon Arena avec le maillot des Penguins, la saison 2004-2005 étant annulée en raison d'un « " ». Au cours de cette pause d'un an, il décide de mettre sa carrière entre parenthèses et de se reposer. Il est rejoint au sein de l'effectif 2005-2006 par LeClair et il retrouve son ancien coéquipier de 1991, désormais un des propriétaires de l'équipe, Mario Lemieux. Tous les trois sont alors les vétérans des Penguins ayant la charge de cadrer les jeunes joueurs de l'équipe dont la vedette Sidney Crosby, premier choix du repêchage de 2005. Peu de temps avant le dernier jour possible d'échange lors de la saison 2005-2006, Recchi renonce à sa clause de non-échange alors que les Penguins sont d’ores et déjà éliminés de la course aux séries. Il rejoint les Hurricanes de la Caroline en échange de Krystofer Kolanos, Niklas Nordgren et d'un choix de deuxième ronde du repêchage de 2007, les Hurricanes étant à la recherche d'un joueur pour remplacer Erik Cole, le deuxième meilleur pointeur de l'équipe, blessé et indisponible au moins jusqu'à la fin de la saison régulière. Il rejoint alors de jeunes joueurs comme Eric Staal ou Justin Williams. Il vient apporter à l'équipe toute son expérience pour les séries éliminatoires. Le contrat est rempli par Recchi qui inscrit 16 points lors des séries et permet aux Hurricanes de remporter leur première Coupe Stanley, la deuxième pour le joueur canadien.  Le , alors qu'il est agent libre, il signe une nouvelle fois avec les Penguins. Il prend sous son aile le jeune joueur de l'équipe 2006-2007 des Penguins, tout juste repêché de l'OHL, Jordan Staal. Depuis qu'il évolue à Pittsburgh, Crosby loge chez Lemieux et deux vétérans de l'équipe accueillent les deux jeunes joueurs des Penguins : Staal et Ievgueni Malkine, ce dernier étant logé chez son compatriote Sergueï Gontchar. Recchi et Staal jouent sur la même ligne et les Penguins parviennent pour la première fois aux séries éliminatoires depuis 2002. Ils perdent au premier tour contre les Sénateurs d'Ottawa, Recchi étant auteur de quatre passes décisives en cinq matchs. Recchi qui a encore une fois joué l'intégralité des matchs de la saison régulière reçoit deux trophées : celui du meilleur joueur décerné par les autres joueurs — trophée déjà remporté 15 ans plus tôt — ainsi que celui du joueur ayant le plus apporté à la communauté de Pittsburgh l"'.  Le , Recchi devient le de l'histoire de la LNH à inscrire 500 buts au cours de sa carrière lors d'un doublé contre les Stars de Dallas. Il est le troisième joueur à le faire sous le maillot des Penguins après Lemieux et Joe Mullen. Il termine troisième pointeur de l'équipe derrière Crosby et Malkine.  Au cours de l'intersaison qui suit, les deux vétérans de l'équipe, Recchi et Gary Roberts, sont approchés par la direction de l'équipe afin de connaître leurs intentions pour la saison suivante. Ainsi Ray Shero, directeur général des Penguins, les contacte et leur confie le désir de la direction de les voir tous les deux dans l'effectif 2007-2008. Finalement, le les deux vétérans de l'équipe décident de prolonger leur contrat pour une saison supplémentaire.  Pour la saison suivante, il est nommé assistant-capitaine avec Gary Roberts et Sergueï Gontchar, Sidney Crosby étant le nouveau capitaine. Mais très rapidement, de jeunes joueurs de l'équipe de la Ligue américaine de hockey s'affirment aux dépens du vétéran alors âgé de 39 ans. Au début de décembre, Shero décide de se séparer de Recchi en le mettant en ballotage une première fois puis une deuxième. Finalement Recchi rejoint les Thrashers d'Atlanta le . Il joue alors avec Marian Hossa et Pascal Dupuis, futurs joueurs des Penguins, qui prendront le chemin inverse de Colby Armstrong et d'Erik Christensen fin février. L'équipe des Thrashers ne se qualifie pas pour les séries alors que les Penguins échouent en finale de la Coupe. Lors de la finale de Conférence, quand le grand-père paternel de Staal décède, Recchi s'occupe de louer un avion pour que Staal puisse assister à la cérémonie d'enterrement puis revenir au plus tôt avec ses coéquipiers.

Le Lightning puis les Bruins.

Le , il signe un contrat pour une saison avec le Lightning de Tampa Bay d'une valeur estimée à 1,25 million de dollars. Il y retrouve alors d'anciens coéquipiers des Penguins : Ryan Malone mais également Roberts. Le , Recchi est, pour la cinquième fois de sa carrière, échangé le dernier jour possible des échanges dans LNH, la « "" ». Il rejoint les Bruins de Boston en retour de Matt Lashoff et de Mārtiņš Karsums et prévoit d'être agent libre à l'issue de la saison alors que lors du match du mars, il réalise cinq passes décisives pour la victoire 8-6 de son équipe.  Le , il signe une prolongation de contrat avec les Bruins de Boston pour la saison 2009-2010. Le lendemain, il annonce qu'il s'agira sûrement de sa dernière saison, espérant remporter une nouvelle Coupe Stanley. Il joue le , la Classique hivernale de la LNH 2010 en extérieure contre les Flyers de Philadelphie. Il aide son équipe à remporter le match en inscrivant le but de l'égalisation en détournant un tir de Derek Morris à quelques minutes de la fin. Finalement, Marco Sturm inscrit le but victorieux en prolongation.  Malgré ses déclarations de l'été précédent, il annonce en qu'il décide de jouer une nouvelle saison dans la LNH avec les Bruins. Le , il réalise son point lors d'une victoire de 3-1 contre les Panthers de la Floride ; il devient le de l'histoire de la LNH à réaliser points au cours de sa carrière. Le , il réalise une passe décisive sur un but de Johnny Boychuk lors d'une victoire 3-0 contre les Blackhawks de Chicago ; il inscrit par la même occasion le point de sa carrière le plaçant à la douzième place des meilleurs pointeurs de l'histoire de la LNH. Le , il joue son match de sa carrière en dépassant les matchs du défenseur retraité Chris Chelios pour se placer à la quatrième place des joueurs ayant joué le plus grand nombre de matchs dans l'histoire de la LNH.  Lors des séries éliminatoires, les Bruins battent tour à tour les Canadiens de Montréal, les Flyers et le Lightning de Tampa Bay pour se qualifier à la finale de la Coupe Stanley pour rencontrer les Canucks de Vancouver, équipe championne de la saison régulière. Il connaît son meilleur match des séries 2011 lors de la sixième rencontre en battant les Canucks 5-2 puisqu'il réalise trois aides le même match. Le , il remporte sa troisième coupe Stanley et annonce qu'il prend sa retraite.

Carrière internationale.

Recchi connaît sa première sélection avec l'équipe du Canada junior lors du championnat du monde junior de 1988 qui se joue en Union soviétique. Il fait alors partie de l'équipe qui est championne du monde en remportant six matchs sur sept et avec un match nul contre la Finlande 4-4.  Par la suite, il est sélectionné à deux reprises avec l'équipe du Canada senior pour le championnat du monde et termine à chaque reprise à la quatrième place du classement. Il fait également partie de l'équipe olympique des Jeux de 1998. L'équipe termine une nouvelle fois sur la quatrième marche du podium après une défaite lors des tirs de fusillade contre l'équipe de République tchèque.

Vie privée.

Mark Recchi est marié avec Alexa et ensemble ils ont trois enfants. Une fille nommée Christina et deux garçons : Cameron et Austin.

Mark Louis Recchi (né le à Kamloops en Colombie-Britannique au Canada) est un joueur professionnel canadien de hockey sur glace. Il a joué au plus haut niveau pendant plus de vingt saisons et sa ville natale a baptisé la rue passant devant la patinoire : ".  Il a gagné une Coupe Stanley, trophée ultime de la Ligue nationale de hockey (également désignée par le sigle LNH), au cours de la saison 1990-1991 avec les Penguins de Pittsburgh où il jouait aux côtés de joueurs comme Mario Lemieux, Jaromír Jágr, Ron Francis ou encore Tom Barrasso, une autre en 2005-2006 avec les Hurricanes de la Caroline aux côtés de Eric Staal, Justin Williams, Rod Brind'Amour et Martin Gerber, puis sa dernière en 2010-2011 avec les Bruins de Boston.

Mark Louis Recchi (born February 1, 1968) is a Canadian former professional ice hockey player and a current assistant coach for the Pittsburgh Penguins of the National Hockey League (NHL). Recchi played 22 years in the NHL, winning three Stanley Cups: in 1991 with the Pittsburgh Penguins, in 2006 with the Carolina Hurricanes and in 2011 with the Boston Bruins. In Game 2 of the 2011 Finals, at the age of 43, Recchi became the oldest player ever to score in a Stanley Cup Finals series.  On June 26, 2017, in his fourth year of eligibility, Recchi was elected into the Hockey Hall of Fame.


Trophée de la Coupe du monde de football

Coupe Jules Rimet.

La Coupe Jules Rimet, du nom du fondateur du Red Star de Paris et ancien président de la FIFA, est le trophée original de la Coupe du monde de football. Originellement appelée « "Coupe du Monde de Football Association »", la coupe est renommée en 1946 en l'honneur du président de la FIFA, Jules Rimet, qui en 1929 a décidé d'un vote à l'origine de la compétition. Également surnommée "Victoire ailée", la coupe représente Niké, la déesse grecque de la victoire, tenant un calice octogonal. Le trophée créé par le sculpteur français Abel Lafleur mesure 35 centimètres de haut, pèse 6,175 kilogrammes et est en argent fin plaqué or. La Coupe du Monde de Football Association est transportée vers l'Uruguay pour la première édition de la Coupe du monde en 1930 à bord du "", à Villefranche-sur-Mer, le . C'est le même bateau qui a emmené Jules Rimet ainsi que les équipes française, roumaine, et belge en Uruguay pour participer au tournoi. La première équipe à soulever le trophée est l'Uruguay, vainqueur de la Coupe du monde 1930.  Pendant la Seconde Guerre mondiale, le trophée est gardé par l'Italie, championne du monde en 1938. Ottorino Barassi, le vice-président italien de la FIFA et président de la Fédération italienne de football, retire secrètement le trophée d'une banque de Rome et le cache dans une boîte à chaussure sous son lit pour éviter que les Nazis l'emportent.  Le , quatre mois avant la Coupe du monde 1966 en Angleterre, le trophée est volé pendant une exposition publique au Westminster Central Hall. Le trophée est retrouvé par un chien sept jours plus tard enveloppé dans du papier journal dans un buisson d'un jardin du sud de Londres. Le chien reçoit 5 000 livres de récompense, obtient le droit d'assister à la réception officielle des joueurs, sans son maître, et décrochera un rôle dans une comédie d'espionnage.  Pour des raisons de sécurité, la Fédération anglaise de football crée secrètement une réplique du trophée qui est utilisée lors de diverses célébrations jusqu'en 1970. La réplique est vendue aux enchères pour livres sterling à la FIFA. La somme déboursée qui atteint plus de douze fois le prix de départ de livres, alimente la rumeur sur le fait que le trophée n'est pas une réplique, mais l'original. La FIFA a décidé d'exposer le trophée au de Preston.  Le Brésil remporte la compétition pour la troisième fois en 1970, ce qui leur permet de garder définitivement le trophée, comme l'avait souhaité Jules Rimet en 1930. Néanmoins, la coupe est à nouveau dérobée le , lors d'une exposition au siège de la Confédération brésilienne de football à Rio de Janeiro. Le trophée était gardé dans une armoire avec une façade de verre pare-balles, mais l'arrière en bois a été forcé avec un pied-de-biche. La coupe n'a jamais été retrouvée ; une croyance populaire veut qu'elle a été fondue mais c'est impossible car le trophée est fait d'or et d'argent mêlés. La presse anglaise rappelle alors que le président de la fédération brésilienne avait déclaré en 1966, après le vol du trophée en Angleterre : . Quatre hommes sont finalement jugés et condamnés par contumace pour cet acte. La Fédération brésilienne commande une réplique, créée par Eastman Kodak, contenant d'or. Celle-ci est présentée au président brésilien en 1984.  En 1997, la FIFA et la fédération brésilienne cherchent toutes deux à acquérir le trophée remis par la fédération anglaise en 1970, convaincues qu'il s'agissait de la réplique : vendu par la salle de vente londonienne Sotheby's, le trophée est acquis par la FIFA pour un montant de livres alors qu'il était estimé à . Une expertise menée par la FIFA atteste que l'objet était bien la réplique.

Coupe du monde de la FIFA.

Au début des années 1970, la FIFA commande, pour sa dixième Coupe du monde en 1974, un nouveau trophée. Cinquante-trois propositions de sculptures sont proposées provenant de sept pays. La proposition de l'artiste italien Silvio Gazzaniga est finalement retenue. Le trophée (sans son socle) mesure et pèse . Il est composé d'or massif à 75 % (18 carats) avec une base de de diamètre contenant deux morceaux de malachite. Il laisse apparaître deux sportifs transcendés par la victoire soulevant la Terre. Il est pour la première fois présenté lors de la Coupe du monde de football de 1974 et c'est le capitaine ouest-allemand Franz Beckenbauer qui le soulève.  Le trophée porte l'inscription « FIFA World Cup » gravée à sa base. Les noms des vainqueurs sont gravés sur la base opposée du trophée. Le texte indique l'année et le nom de chaque nation championne du monde dans la langue du pays. En 2010, dix vainqueurs ont donc été gravés sur le trophée. Le règlement de la FIFA détermine que le trophée de la Coupe du monde, contrairement à son prédécesseur, ne peut être remis définitivement au vainqueur. De plus, les champions gardent peu de temps l'original en or massif. On leur substitue rapidement une réplique plaquée or, qu'ils peuvent conserver. Depuis la finale de la Coupe du monde de football de 1998, la FIFA a établi des règles plus strictes. Le protocole ne laisse l'original aux joueurs qu'un quart d'heure après la fin du match.  Peu de temps avant la Coupe du monde de football de 2006 en Allemagne, le trophée est brièvement retourné en Italie pour une restauration avant d'être finalement remis à l'équipe d'Italie de football, championne du monde. Le , il est dit que la Coupe du monde de la FIFA a eu l'air abîmée après avoir été remise à l'Italie quelques jours auparavant. Fabio Cannavaro, le capitaine de la sélection italienne, a été photographié avec une pièce verte de malachite s'étant détachée de la base, qui a ensuite été recollée sur sa place initiale.  Il ne faut pas oublier également les médailles, qui, elles, sont dans tous les cas conservées à vie par les équipes atteignant le podium de la coupe du monde de football, et ce depuis 1974. En 2007, la FIFA a d’ailleurs décidé d’attribuer rétroactivement les médailles aux joueurs des équipes ayant atteint le podium des coupes du monde de football de 1930 à 1974.

Vainqueurs.

Champions du monde de football.

Le Brésil s'est imposé en Suède (1958), au Chili (1962), au Mexique (1970), aux États-Unis (1994), ainsi qu'en Corée du Sud et au Japon (2002).  L'Italie a remporté le trophée à domicile (1934), en France (1938), en Espagne (1982) et en Allemagne (2006).  L'Allemagne s'est imposée en Suisse (1954), à domicile (1974), en Italie (1990) et au Brésil (2014).  L'Argentine s'imposa à domicile (1978) et au Mexique (1986).  L'Uruguay gagna ses mondiaux en 1930 à domicile et en 1950 au Brésil.  La France a triomphé à domicile (1998), ainsi qu'en Russie (2018).  L'Angleterre s'est imposée à domicile (1966).  L'Espagne, quant à elle, s'est imposée en Afrique du Sud (2010).  Les trois pays les plus titrés sont les seuls à avoir remporté les deux trophées :

Le trophée de la Coupe du monde de football est un trophée en or récompensant les vainqueurs de la Coupe du monde de football.  Depuis la création du tournoi planétaire en 1930, deux trophées ont été remis : la Coupe Jules-Rimet de 1930 à 1970, conservée par le Brésil après ses trois premières victoires dans la compétition, et la Coupe du monde de la FIFA, remise en jeu à chaque édition depuis 1974.

The World Cup is a gold trophy that is awarded to the winners of the FIFA World Cup association football tournament. Since the advent of the World Cup in 1930, two trophies have been used: the Jules Rimet Trophy from 1930 to 1970, and the FIFA World Cup Trophy from 1974 to the present day.  The first trophy, originally named "Victory", but later renamed in honour of FIFA president Jules Rimet, was made of gold plated sterling silver and lapis lazuli and depicted Nike, the Greek goddess of victory. Brazil won the trophy outright in 1970, prompting the commissioning of a replacement. The original Jules Rimet Trophy was stolen in 1983 and never recovered.  The subsequent trophy, called the "FIFA World Cup Trophy", was introduced in 1974. Made of 18 carat gold with bands of malachite on its base, it stands 36.8 centimetres high and weighs 6.1 kilograms. The trophy was made by Stabilimento Artistico Bertoni company in Italy. It depicts two human figures holding up the Earth. The current holders of the trophy are France, winners of the 2018 World Cup.


Biographie.

Dans sa jeunesse, Kaplan voulait devenir joueur de baseball. Toutefois, il ne parvient à atteindre une ligue majeure et décide de se tourner vers d'autres intérêts. Kaplan commence à travailler dans un hôtel du New Jersey. C'est là qu'il entre en contact pour la première fois avec des comédiens et décide de faire du stand-up. Cela lui réussit puisqu'il est ensuite invité dans l'émission nationale le Tonight Show à cinq reprises. Il sort par la suite un album intitulé "Holes and Mello-Rolls".  De 1975 à 1979, il est l'acteur principal de la sitcom "Welcome Back, Kotter".  Kaplan a joué pour la première fois aux World Series of Poker à Las Vegas en 1978.  En juillet 2004, il parvient en table finale du World Poker Tour au casino The Mirage de Las Vegas, et a remporté plus de 256 000 $.  En 2005, il termine deuxième à de l'event "5000$ Limit" des World Series of Poker, et gagne plus de 221 515 $.  À partir de 2006, il présente l'émission de poker télévisé High Stakes Poker sur GSN, et après six saisons, il est remplacé en janvier 2011 par Norm Macdonald. Il est également commentateur du "National Heads-Up Poker Championship" sur NBC, et le "Intercontinental Poker Championship" on CBS.  En 2007, il participe au tournoi télévisé "Poker After Dark", où il élimine Howard Lederer et Annie Duke, entre autres, pour battre Kristy Gazes en heads-up. Il remporte 120 000 $.  En juin 2014, où il a également remporté son prix en argent le plus élevé à ce jour, 258 390 dollars, soit un total de huit.  Au total, en 2018, Kaplan a gagné environ 1,9 million de dollars dans les tournois officiels de poker live.

Gabe Kaplan est un acteur, scénariste, animateur de télévision, et joueur de poker américain, né le à Brooklyn, New York (États-Unis).

Gabriel Weston Kaplan (born March 31, 1945) is an American comedian, actor and professional poker player. He played the eponymous teacher in the 1970s sitcom "Welcome Back, Kotter". He later became a professional poker player, and commentator for the series "High Stakes Poker" on GSN.


Description.

Ce félidé possède un pelage court et serré. La couleur de la robe varie fortement (les individus peuvent être brun roux, doré, gris ou chocolat) avec des taches plus ou moins visibles. Le mélanisme est signalé sur cette espèce. Les variétés de pelage sont très diverses, même à l'échelle d'une région.  Certains individus peuvent mesurer 1,05 m dont une queue de 55 cm selon les individus.

Comportement.

Régime alimentaire.

Ce félin a pour proies les oiseaux, les serpents et les petits mammifères (rongeurs tels que souris et rats...) Il chasse aussi des petites antilopes (céphalophes...), des singes, parfois même des moutons et des chèvres, voire des hylochères.

Chorologie.

Répartition.

Le Chat doré d'Afrique est le seul félin d'Afrique exclusivement dépendant du milieu forestier. Il est endémique de l'Afrique équatoriale.

Protection.

Le Chat doré d'Afrique est protégé au titre de la classe A de la législation camerounaise, ce qui est le niveau le plus élevé (loi 94/01 1994). Le Chat doré d'Afrique est menacé par la dégradation de son habitat (perte et fragmentation) et par le braconnage. Il est notamment piégé dans les collets.  Au Cameroun, sa présence est confirmée dans la réserve de faune du Dja et dans le parc national de Mpem et Djim. Entre 2014 et 2017, des pièges photographiques ont permis de confirmer sa présence dans le parc national des volcans au Rwanda et dans le parc national des gorilles de Mgahinga en Ouganda.

Le chat doré africain (Caracal aurata ou Profelis aurata) est un chat sauvage de taille moyenne distribué à travers les forêts tropicales d'Afrique de l'Ouest et d'Afrique centrale. Il a une longueur d'environ 80 cm, dont plus de 30 cm de queue. Découvert par le naturaliste Coenraad Jacob Temminck (1778-1858) au , ce gros chat était autrefois surnommé « chat-pard ».  "Profelis aurata" était la seule espèce du genre "Profelis". Une étude récente la classe plutôt dans le genre "Caracal".

The African golden cat ("Caracal aurata") is a wild cat endemic to the rainforests of West and Central Africa. It is threatened due to deforestation and bushmeat hunting and listed as Vulnerable on the IUCN Red List. It is a close relative of both the caracal and the serval. Previously, it was placed in the genus "Profelis". Its body size ranges from with a long tail.


Biographie.

Gall est formé dans le monastère de Bangor, fondé par saint Comgall. Il fait partie des douze moines qui sont choisis pour accompagner saint Colomban en Gaule. Il le suit dans ses déplacements missionnaires à travers la Gaule et participe à la fondation du monastère de Luxeuil. Lorsque Colomban doit quitter l’Austrasie pour avoir reproché à la reine Brunehilde d'avoir des bâtards comme petits-fils, Gall et quelques autres disciples suivent leur père spirituel au-delà du Jura.  La petite communauté tente d'évangéliser les rives du lac de Zurich. Confrontée à la violence des habitants, elle doit bientôt s'éloigner. Elle tente une seconde implantation près du lac de Constance, à l'endroit où le Rhin Supérieur se jette dans les eaux du lac. Ils fixent leur monastère autour d'une petite chapelle dédiée à sainte Aurélie, mais que les païens avaient réinvesti en y installant leurs idoles.  Saint Gall connaît la langue du lieu pour l'avoir apprise lors de ses voyages missionnaires autour de Luxeuil. Il prêche l'Évangile et convertit des habitants du lieu. Le texte de la vie du saint raconte que le démon du lac fut très fâché de ses succès et qu'il se mit à hurler au démon des montagnes : Cette anecdote semble naïve, mais elle constitue un précieux témoignage sur le mode de prière pratiqué par saint Gall.  Lorsque, en 612, la communauté est obligée de fuir vers le sud et de s'installer en Lombardie, Gall, malade, doit rester dans les Alpes, aux environs de Brégence, au bord du lac de Constance. À sa guérison, il bâtit des cellules, sortes de huttes de terre et de branchages, s'installe et fonde ce qui deviendra l'abbaye de Saint-Gall.

Gall de Suisse ou Gall d'Hibernie (en latin "Gallus"), né en Irlande vers 550, fondateur de l'abbaye de Saint-Gall en Suisse, est un saint catholique et orthodoxe, mort le . Il est fêté le 16 octobre.  Il ne faut pas le confondre avec l'un des saints évêques de Clermont : Gal et Gal.

Saint Gall, or Gallus ( 550 646, ) according to hagiographic tradition was a disciple and one of the traditional twelve companions of Saint Columbanus on his mission from Ireland to the continent. Saint Deicolus was the elder brother of Gall.


Biographie.

Löwenhardt était le fils d'un médecin. Il se lança dans une carrière militaire et entra dans l'école d'officiers ("Hauptkadettenanstalt") de Lichterfelde. De là, il fut muté au d'infanterie qui fut engagé sur le front de l'est au début de la guerre.  Le , Löwenhardt fut nommé sous-lieutenant mais, fin octobre, il fut grièvement blessé et il séjourna à l'hôpital jusqu'en janvier 1915. Il fut ensuite à nouveau engagé sur le front de l'est où il sauva la vie à cinq soldats allemands blessés dans les Carpates, ce qui lui valut d'être décoré avec la Croix de fer de .  Löwenhardt fut ensuite muté au "Deutsche Alpenkorps" (chasseurs alpins), puis, en octobre 1915, sur son propre choix, dans l'aviation. Après sa formation, il commença sa carrière comme observateur avant d'être muté, au début de l'année 1916, à la section aérienne de l'artillerie afin d'être formé en tant que pilote. En mars 1917, il rejoignit la ("Jagdstaffel" (escadrille) ), qui faisait partie de l'escadre de Richthofen. Jusqu'à fin mars 1918 il a abattu ennemis et, début avril 1918, à l'âge de seulement , il fut nommé commandant de la .  De nombreux combats aériens, desquels il sortait toujours victorieux, s'enchaînèrent alors. Jusqu'à la fin du mois de juillet 1918, Löwenhardt, qui volait alors sur le nouveau Fokker D.VII, comptabilisait déjà . De temps en temps il remplaçait son commandant d'escadre dans sa fonction et, le , il obtint la plus haute décoration allemande, l'ordre « Pour le Mérite ». Le , près de Chaulnes, il a abattu son ennemi, un avion britannique. Mais, le même jour, durant un combat avec des avions britanniques du , il entra en collision avec un autre appareil allemand piloté par Alfred Wenz de la Jasta 11. Les deux pilotes réussirent à sauter de leurs appareils respectifs, mais le parachute de Löwenhardt ne s'est pas ouvert et il se tua. Wenz, quant à lui, a survécu à l'accident.

Erich Löwenhardt (né le à Breslau, mort le ) est un pilote de chasse allemand de la Première Guerre mondiale. Il avait à son actif le troisième score le plus élevé de la chasse allemande durant la "Grande Guerre" après Manfred von Richthofen et Ernst Udet.

Erich Loewenhardt (7 April 189710 August 1918) was the 3rd highest German flying ace with 54 victories during the First World War, behind only Manfred von Richthofen and Ernst Udet.