הבן השני שלנו נולד לאחר הריון תקין בלידה רגילה ובגיל 3 וחצי אובחן עם אוטיזם ברמת תפקוד בינונית. רק בגיל ארבע וחצי עשינו ייעוץ גנטי ונדהמנו שהתברר בבדיקת צ'יפ גנטי שיש לו שינוי גנטי מסוג חסר בכרומוזום Xp22.3, שכנראה גורם לאוטיזם. האם טיפלתם במקרה כזה?