Media Fitri 
  
Isma Nugraha 
email: media.nugraha@kkp.go.id
  
Jean-Christophe Avarre 
  
Laurent Pouyaud 
  
Kadarusman 
  
Odang Carman 
  
M Zairin Junior 
  
Hasan Dan 
  
  
  
  
  
  
  
Potret Profil Manajemen Hatchery pada Pembudidaya Ikan Pelangi Melanotaenia boesemani (Allen & Cross, 1980) di Kawasan Jakarta

Keywords: breeding, manajemen, Melanotaenia boesemani, hatchery, populasi breeding, management, Melanotaenia boesemani, hatchery, population

Hatchery managers and maintaining genetic diversity and fitness population in endangered and threatened species in pond is a important and difficult thing to do. But is must to do for conservation biology. Fitness and structure population depends on effective breeding number (Ne) and population connectivity between each other. The second most important thing is gene flow and genetic drift. Ne is major role in the maintenance of genetic diversity as indicator for inbreeding depresion and genetic drift. We sampled 6 hatchery in Jakarta and Bekasi Indonesia region and used 12 polymorphic microsatellite loci to quantify population genetic structure. Result in this study are, each farm have different methode. The old farmers is bapak Gusi and bapak Hasan (+30 years). Ne in bapak Hasan and bapak Gusi hatchery is 66,667 and F value is 0,00749 and loosing allele (P) is 0,26183. Compared with younger farmers bapak Yahya (5 years) have Ne = 133,333, F = 0,00375 and P = 0,06855. Even though hatchery bapak Hasan and bapak Gusi have the same value Ne, F and P but the result in population structure they are different founder populations. Hatchery bapak Hasan have unique structure and alleles composition compared with other hatchery.

Pendahuluan

Melanotaenia boesemani [START_REF] Allen | Descriptions of five new rainbowfish (Melanotaeniidae) from New Guinea[END_REF] adalah salah satu ikan hias famili Melanotaeniidae, endemik di danau Ayamaru dan Uter/Aitinyo, Papua Barat Indonesia [START_REF] Kadarusman | Rainbowfishes from West Papua (Melanotaeniidae): Evolution and Systematics[END_REF][START_REF] Nugraha | Genetic diversity of Boeseman's rainbowfish Melanotaenia boesemani reared in Indonesian farms compared to endangered natural population[END_REF]. M. boesemani di temukan pertama kali oleh Dr.

Marinus Boeseman tahun 1955, seorang ikhtiolog Belanda dan menyimpan koleksinya pada museum Rijksmuseum van Natuurlijke Historie-Leiden Belanda. Allen dan Cross tahun 1980 mendeskripsikan spesies ini dari spesimen koleksi museum dan memberikan nama M. boesemani. Pada bulan November 1982, Gerald R. Allen (Iktiolog Australia) dan Heiko Bleher (kolektor ikan hias Jerman) mengunjungi wilayah terpencil danau Ayamaru dan Aitinyo, mereka membawa sejumlah spesimen hidup ke Eropa dan Australia kemudian didistribusikan kepada penggemar ikan hias di seluruh dunia.

Melalui publikasinya, [START_REF] Allen | Descriptions of five new rainbowfish (Melanotaeniidae) from New Guinea[END_REF], ikan ini semakin populer dan menjadi incaran banyak penikmat aquaria. Sepanjang tahun 1980-an, ikan pelangi boeseman mengalami overfishing dimana lebih dari 10.000 jantan dieksploitasi dari habitat aslinya dan masuk dalam daftar red list hewan yang dilarang eksport dari habitat alam (IUCN, 2013).

Sejak pertengahan tahun 1980-an, aquarist Heiko Bleher, menangkarkan, membudidayakan, dan mendistribusikan ikan pelangi boeseman ke hobiis akuarium di seluruh dunia [START_REF] Smith | FINAL REPORT. Scientific review of the biosecurity risks associated with the importation of rainbowfish for ornamental purposes[END_REF]. [START_REF] Philippart | Is captive breeding an effective solution for the preservation of endemic species[END_REF] mengemukakan bahwa teknik budidaya atau penangkaran adalah salah satu teknik yang efektif dalam penyelamatan spesies ikan. Pada tahun yang sama [START_REF] Philippart | Is captive breeding an effective solution for the preservation of endemic species[END_REF] melaporkan bahwa setidaknya 35 spesies ikan yang terancam punah telah sukses dibudidayakan dan terhindar dari kepunahan. M. boesemani mulai dibudidayakan sejak tahun 1983 oleh bapak Gusi dan bapak Hasan yang mendapatkan induk dari eksportir yang berbeda di Jakarta. Selama lebih 30 tahun M. boesemani di tangkarkan oleh kedua pembudidaya di atas, dan hingga penelitian ini dimulai, kami mendokumentasikan banyak keluhan dari kalangan pembudidaya antara lain, ukuran kecil, warna yang kurang menarik, bentuk tubuh abnormal, dan jumlah betina lebih banyak dari jantan. Sebagian besar petani dan manejer hatchery tidak melakukan pencatatan tentang inbreeding.

Hanyutan genetik (genetic drift) dari proses inbreeding dapat menimbulkan efek defisiensi genetik, dan perubahan fluktuasi alel-alel dalam suatu populasi (Allendorf, 1993).

Fenomena ini dapat mengakibatkan kehilangan variasi genetik dari alel-alel penting dan alel langka, yang memberikan dampak pada hilangnya gen penting dan langka, selain itu frekuensi alel dapat mengalami perubahan yang mengakibatkan rusaknya gene pool.

Menurut [START_REF] Tave | Genetics for fish hatchery managers[END_REF] sebuah hatchery budidaya ikan akan menghasilkan budidaya yang efektif, jika menerapkan manajemen hatchery yang baik. Salah satunya dengan menghitung formula nilai inbreeding (nilai perkawinan sedarah) dan effective breeding number (Jumlah budidaya yang efektif). Rata-rata nilai inbreeding harus ditentukan untuk semua populasi dalam hatchery pada setiap generasi. Kareana nilai inbreeding adalah hal yang sama pentingnya dengan hasil budidaya. Manajemen induk merupakan bagian integral dari manajemen pembenihan. Effective breeding number dan nilai inbreeding merupakan parameter penting dalam membantu menjelaskan tren hasil, dan fekunditas. Nilai-nilai ini juga memungkinkan pembudidaya untuk memprediksi apakah akan terjadi masalah sebagai akibat dari tekanan inbreeding atau hilangnya variasi genetik.

Tujuan penelitian ini adalah 1) untuk mengetahui keragaman manajeman hatchery pada setiap pembudidaya, sehingga dapat mengestimasikan ukuran nilai effective breeding number (Ne) pada setiap pembudidaya M. boesemani, 2) untuk mengetahui apakah ada tekanan inbreeding yang terjadi di setiap hatchery pembudidaya melalui pengamatan keragaman alel dalam struktur populasi.

Bahan dan Metode

Sampling dan sistim penelitian (Analisa sistim budidaya)

Penelitian dilakukan pada Januari -September 2014, pada enam hatchery pembudidaya. Analisa sistim, pola dan teknik budidaya yang digunakan dengan pendekatan observasi lapangan. Dari 25 pembudidaya, dipilih 6 pembudidaya karena memiliki konsistensi dalam membudidayakan M. boesemani tanpa jeda (Tabel 1). 

𝑁𝐸 = 4(♀)(♂) (♀) + (♂)
Keterangan: Ne = effective breeding number; ♀ = Jumlah betina yang memproduksi keturunan dan ♂ = Jumlah jantan yang memproduksi keturunan 2. Nilai Inbreeding yang terjadi dalam satu populasi tertutup di hitung dengan:

𝐹 = 1 2Ne
Hubungan terbalik antara F dan Ne jelas menunjukkan bahwa jika Ne menurun, maka F meningkat, begitu sebaliknya. Nilai F dihitung dalam formula adalah nilai inbreeding rata-rata untuk setiap ikan dalam populasi. Keterangan: nilai q = 0,01 (perhitungan hilangnya alel dalam 1 generasi, berdasarkan [START_REF] Tave | Genetics for fish hatchery managers[END_REF] 6. Probabilitas alel yang tersimpan selama masa budidaya S = 1-P

Nilai budidaya efektif dalam populasi budidaya (Nef

Genotyping

Genotyping dilakukan dengan tujuan untuk melihat keragaman alel untuk mengetahui tekanan inbreeding dan analisa struktur populasi. Sejumlah sampel dianalisa seperti pada Table 1. Sampel diambil dengan melakukan anastesi pada semua sampel dengan 0.1 mL/L Eugenol (dengan zat aktif EU Directive 2010/63/EU). Sekitar 1 cm sirip anal dipotong dan disimpan ke dalam microtube dengan larutan preservasi etanol absolut sampai saat ekstraksi DNA dilakukan. Setelah sampling selesai ikan dipulihkan dari anastesi dan dikembalikan ke kolam. Anastesi ini dilakukan sesuai standar protokol animal welfare.

DNA ekstraksi dan mikrosatelit amplifikasi

Sampel dianalisa dengan pendekatan genotype dengan menggunakan 12 nuclear mikrosatelit marker yang telah dikembangkan oleh [START_REF] Nugraha | Development of twelve novel polymorphic microsatellite DNA markas for the Boeseman's rainbowfish (Melanotaenia boesemani) and test for their cross-utility in 21 rainbowfish species from West Papua (Indonesia)[END_REF]. DNA diekstraksi dari sedikit sampel (10mg) sirip ekor dengan the Nucleospin@ 96 tissue kit (Machery-Nagel), dengan menggunakan alat ekstraksi Janus automated workstation (Perkin Elmer).

Primer forward dilabel dengan flurosence dyes (5'FAM, 5'HEX, 5'ATO550, 5'ATO565) (Eurofins). Setiap reaksi berisi 5µL 2x master mix (Fast-start PCR kit, Roche), 0,1 µM primer forward, 0,4 µM primer reverse dan 0,5 µL DNA template.

Amplifikasi dan siklus PCR sebagai berikut: Denaturasi 950C selama 4 menit, diikuti dengan 30 x siklus 950C selama 20 detik, 560C selama 20 detik dan 720C selama 30 detik dan final elongasi 7 menit pada 720C. Analisa amplifikasi produk PCR dengan menggunakan elektrophoresis kapiler seperti yang dijelaskan sebelumnya oleh [START_REF] Nugraha | Development of twelve novel polymorphic microsatellite DNA markas for the Boeseman's rainbowfish (Melanotaenia boesemani) and test for their cross-utility in 21 rainbowfish species from West Papua (Indonesia)[END_REF]. Pembacaan ukuran alel dan genotyping menggunakan program peak scanner v1.0 dan GeneMapper v5.0 (Applied Biosystems).

Analisa keragaman genetik

Jumlah alel (Na), nilai heterozigot observasi (Ho) dan heterozigot ekspektasi (He) di hitung dengan menggunakan aplikasi GENETIX 4.05 [START_REF] Belkhir | GENETIX 4.05, logiciel sous WindowsTM pour la génétique des populations[END_REF] 

Struktur populasi

Investigasi performa distribusi variasi genetik dianalisa dengan molecular variance (AMOVA) dan kalkulasi keragaman alel, heterozigositi menggunakan program GENETIX 4.05 [START_REF] Belkhir | GENETIX 4.05, logiciel sous WindowsTM pour la génétique des populations[END_REF]. Analisa cluster genetic menggunakan program STRUCTURE v.2.3.2 (Pitchard et al., 2000). Program STRUCTURE v2.3.2 (Pitchard et al., 2000) mengimplementasikan metode pengelompokan genotipe secara memaksimalkan dalam kluster berdasarkan kesesuaian Hardy Weinberg Equilibrium (HWE) dan meminimalkan linkage disequilibrium. Program STRUCTURE menghitung kemungkinan untuk mengasumsikan jumlah cluster, K, dan memungkinkan perbandingan antara nilai-nilai K berbeda. Kami melakukan 20 kali ulangan independen untuk setiap nilai K (K = 1-11) dengan 10.000 iterasi MCMC berdasarkan 10.000 iterasi burn-in. Asumsi setiap lokus adalah independen dan informasi setiap populasi dan sampel telah diketahui.

Analisis data

Analisis data dilakukan dengan menggunakan sidik ragam dan dilanjutkan dengan uji W-Tuckey pada taraf uji 5% dengan bantuan program SPSS 12,0 untuk menganalisis perbedaan antar perlakuan.

Hasil dan Pembahasan

Teknik dan manajemen hatchery di Pembudidaya

Pembudidaya bapak Gusi

Pembudidaya bapak Gusi masih menerapkan pola konvensional, yang memanfaatkan media budidaya dari bak beton. Perkawainan ikan dilakukan secara acak dengan perbandingan 1 jantan : 10 betina dan ditebar pada 60 buah kolam beton seluas 10 x 10 m2; 2x3 m2 ; 3x3 m2 dan 4x3 m2. Spawning dilakukan secara alami tanpa induksi hormon.

Pakan yang diberikan antara lain jentik nyamuk (culex), daphnia, cacing sutra (water worms), tubifex worms (cacing darah) dan fitoplankton yang tersedia di dalam kolam budidaya, tanpa melakukan tambahan pakan buatan.

Pembudidaya Hasan dan Didi

Menerapkan pola budidaya dalam bak beton dan akuariaum dengan sistim tertutup, yang memanfaatkan fasilitas outdoor dan indoor. Spawning dilakukan dalam akuarium dengan perbandingan 25 jantan : 50 betina dengan wadah pemijahan tali rafia yang dibentuk seperti tanaman pakis. Saat benih telah berukuran 1-1.5 inci, selanjutnya benih ditransfer ke akuarium lain dan siap di pasarkan atau di pelihara sebagai indukan baru. Pergantian induk dilakukan setiap setelah dua kali periode pemijahan. Manajemen pakan menggunakan pakan alami berupa kutu air saat juvenil dan pakan dikombinasikan dengan jentik nyamuk (Culex), cacing sutra dan tambahan pakan komersial lainnya jika suplai pakan alami tidak mencukupi.

Pembudidaya Yahya dan Warso

Kedua pembudidaya ini menggunakan teknik budidaya indoor dengan menggunakan bak beton berukuran 3x4m2. Seluruh proses budidaya dari spawning hingga penetasan dilakukan dengan sirkulasi sistim tertutup. Pemijahan tetap dilakukan di dalam bak, saat telah terjadi pembuahan induk jantan dan betina dipindahkan ke bak lainnya. Manajemen pakan dengan menggunakan pakan alami. Pada fase larva diberi pakan moina, dapnia. Fase pendewasaan pakan di ganti dengan kutu air, jentik nyamuk, cacing darah, cacing sutra dan tambahan pakan buatan.

Pembudidaya Sukri

Semua aktifitas budidaya dilakukan di dalam akuarium indoor dengan sirkulasi tertutup hingga di pasarkan. Pemijahan dilakukan secara alami dengan sarang akar pakis.

Manajemen pakan dengan menggunakan pakan alami Moina sp. dan Dapnia sp. saat masih larva, fase juvenil dan pendewasaan di ganti dengan jentik nyamuk, cacing darah dan caing sutra, tanpa pakan buatan untuk menjaga kualitas air agar tetap bebas amoniak.

Nilai efektif budidaya (Effective breeding number) M. boesemani pada hatchery

Estimasi nilai efektif budidaya pada setiap pembudidaya dilakukan untuk melakukan pendugaan pada populasi dan perubahan struktur populasi yang terjadi selama hatchery rainbowfish M. boesemani berproduksi. Nilai uuran populasi pada 6 pembudidaya disajikan pada Tabel 2. Berdasarkan Tabel 2 dapat dibaca gambaran manajemen hatchery pada setiap pembudidaya sebagai berikut. Data dari hatchery bapak Gusi (±30 tahun) dan bapak Yahya

∑ ♀ ∑ ♂ ∑ ♀ ∑ ♂ ∑ ♀ ∑ ♂ ∑ ♀ ∑ ♂ ∑ ♀ ∑ ♂ ∑ ♀ ∑ ♂
(5 tahun) menjadi fokus utama. Hatchery bapak Gusi yang telah beroperasi selama lebih 30 tahun (lebih dari 90 generasi), memiliki teknik jumlah induk yang tidak sesuai dengan formula [START_REF] Tave | Genetics for fish hatchery managers[END_REF] yaitu 100 betina: 20 jantan (5:1), dengan nilai Ne sebesar 66,667 dan nilai inbreeding sebesar 0,00749 per generasi serta nilai alel yang hilang (P) sebesar 0,26183.

Inbreeding pada hatchery bapak Gusi lebih tinggi dari visualisasi 90 generasi hatchery bapak Nilai Ne pada spesies terancam punah dan langka adalah kunci penting dalam konservasi dan manajemen budidaya [START_REF] Andersen | Habitat fragmentation causes bottlenecks and inbreeding in the european tree frog (Hyla arborea)[END_REF][START_REF] Schwartz | Genetic monitoring as a promissing tool for conservation and management[END_REF].

Berkurangnya nilai populasi efektif dapat memberikan efek merusak, termasuk tekanan inbreeding dan hilangnya keragaman genetik, yang dapat mengurangi kemampuan spesies atau populasi untuk beradaptasi dengan perubahan lingkungan dalam merespon pengaruh lingkungan seperti penyakit dan patogen lainnya [START_REF] Crnokrak | Inbreeding depression in the wild heredity[END_REF].

Analisa keragaman genetik populasi antar hatchery pembudidaya

Keragaman genetik diperoleh dari hasil analisa jumlah alel (Na), Heterozigositas ekspektasi (He), Heterozigositas teramati (Ho) dan frekuensi alel yang diolah dan dianalisa dengan menggunakan program GENETIX v4.05 [START_REF] Belkhir | GENETIX 4.05, logiciel sous WindowsTM pour la génétique des populations[END_REF] et al., 2000).

Berikut di tampilkan analisa struktur populasi, dengan gambaran frekuensi alel yang terdapat pada setiap hatchery (Gambar 1).

berikutnya. Gen ditransfer dari tetua kepada keturunannya (transfer gen dalam waktu yang sama; dari satu generasi ke generasi berikutnya). Ketika ikan dipindahkan dari satu hatchery ke hatchery yang lain (transfer gen melintasi ruang). 

  ). Setelah terjadi penurunan pada nilai Ne artinya terjadi inbreeding. Inbreeding pada akhirnya menurunkan masa Ne dalam siklus umpan balik positif. Selanjutnya perhitungan Ne menjadi Nef, dimana Nef adalah nilai efektif breeding dalam populasi budidaya. jantan memijah dengan lebih dari satu betina dan / atau betina memijah dengan lebih dari satu jantan, ada keberhasilan reproduksi yang tidak sama untuk dua jenis kelamin, dan Ne menjadi: hilangnya alel dalam 1 kali sampling (saat melakukan transfer broodstock dari 1 generasi dari satu bak ke bak lainnya) dihitung dengan persamaan berikut: 𝑃 = (1.0 -𝑞) 2𝑁𝑒

  Yahya. Dugaan adalah proporsi jumlah betina yang lebih banyak dari jantan (5:1). Pada generasi ke 90 dengan nilai inbreeding yang kurang dari 1% (0,75%) dapat dikatakan bahwa hatchery bapak Gusi masih sehat.Hatchery bapak Yahya memiliki nilai effective breeding number (Ne) tertinggi = 133,333, nilai efektif dalam populasi budidaya (Nef) = 132,802 dan probabilitas alel yang disimpan (S) = 0,93145. Nilai paling rendah untuk nilai inbreeding (F) = 0,00375 dan probabilitas alel hilang (P) = 0,06855. Hatchery ini beroperasi selama 5 tahun dengan 15 generasi budidaya, dengan pola budidaya 100 betina : 50 jantan (2:1). Perbandingan indukan ini tidak sesuai dengan formula[START_REF] Tave | Genetics for fish hatchery managers[END_REF]. Simulasi kebugaran hatchery bapak Yahya pada generasi ke 90 (jumlah generasi yang sama dengan hatchery bapak Gusi dan Hasan saat ini), maka nilai inbreeding per generasi dari hatchery bapak yahya sebesar 0,00375 : 15 = 0,00025. Nilai ini masih lebih kecil jika dibandingkan dengan nilai inbreeding pada hatchery bapak Gusi. Hatchery bapak Hasan memiliki nilai Ne, 2Ne, F, Nef, P dan S yang sama dengan hatchery bapak Gusi. Tetapi berbeda pada nilai NeUr, hal ini dikarenakan jumlah proporsi jantan dan betina pada hatchery bapak Hasan tidak sama dengan bapak Gusi. Jumlah jantan dan betina mempengaruhi terhadap keberhasilan produksi yang tidak sama dalam pembuahan jantan dan betina dalam satu populasi. Proporsi alel hilang pada hatchery bapak Gusi dan bapak Hasan dapat diasumsikan kecil jika dilihat dengan lama waktu budidaya yaitu 30 tahun (90 generasi). Sedikit alel yang hilang dalam pola budidaya bapak Hasan dan bapak Gusi disebabkan oleh teknik budidaya massal, dengan banyak bak budidaya, dan setiap bak mengalami rotasi indukan, sehingga alel yang hilang terminimalisir secara alami. Hatchery bapak Didi dengan pola induk seperti dalam Tabel 2 jumlah alel hilang sekitar 0,1848 lebih kecil dari hatchery bapak Gusi dan bapak Hasan, karena jumlah tahun budidaya bapak Didi lebih kecil di banding bapak Hasan dan bapak Gusi yaitu 28 tahun (84 generasi). Hatchery bapak Warso dan bapak Sukri, masih sehat dikarenakan umur budidaya mereka masih kurang dari 5 tahun. Seperti halnya dengan inbreeding (F), effective breeding number (Ne) adalah faktor yang menentukan besarnya inbreeding yang terjadi. Ne dan F memiliki hubungan yang terbalik, saat Ne rendah inbreeding tinggi, begitu sebaliknya. Pada populasi yang besar, inbreeding (F) lemah dan seleksi terhadap mutasi yang merusak lebih efektif dari pada populasi kecil. Dari paparan hasil tentang jumlah alel yang hilang selama budidaya maka hanyutan genetik (genetic drift), sangat penting dianalisa. Biasanya hanyutan genetik banyak terjadi pada populasi kecil, sehingga terjadi inbreeding. Akibatnya pergeseran genetik makin tinggi, sehingga alel terbaik dan alel langka yang hanya hadir pada lokus gen tertentu akan berangsur hilang dalam gene pool. Hal ini sangat menarik, bahwa ukuran populasi dan jumlah induk dalam budidaya sangat mempengaruhi inbreeding dan hanyutan genetik. Effective breeding number (Ne) atau jumlah efektif budidaya adalah ukuran ideal sebuah populasi merupakan salah satu konsep yang paling penting dalam pengelolaan populasi, dalam hal ini memberikan indikasi tentang stabilitas genetik dari populasi karena nilai (Ne) berbanding terbalik dengan nilai tekanan inbreeding (F).

Oubourg

  et al. (2010) mengatakan bahwa (1) Peningkatan frekuensi alel homozigot akan mengurangi kesehatan individu sehingga terjadi penurunan viabilitas, (2) Hilangnya variasi genetik dalam suatu populasi akan membuat penurunan kelangsungan hidup jangka panjang dari populasi, (3) Populasi baru yang terisolasi secara genetik semakin berbeda dari populasi asalnya dan (4) Akibat perkawinan satu gene pool secara terus menerus, maka pergeseran genetik dalam populasi semakin tinggi, sehingga meningkatkan hilangnya alel langka dalam populasi tersebut. Simpulan Hatchery pada setiap pembudidaya dari hatchery tertua bapak Gusi dan bapak Hasan hingga hatchery termuda bapak Warso masih dalam kondisi bugar dan belum mengalami inbreeding. Dari analisa struktur populasi disimpulkan bahwa; populasi pendiri dari setiap hatchery adalah berbeda. Terlihat dari gambaran analisa struktur populasi setiap hatchery berbeda. Hatchery bapak Hasan sangat berbeda dan spesifik dan memiliki alel yang berbeda dari hatchery lainnya.

Nilai efektif budidaya (effective breeding number) M. boesemani pada hatchery

  

	berdasarkan probabilitas secara acak, pada satu pembudidaya dengan jumlah efektif individu
	dewasa.			
	1. Analisa nilai efektif budidaya (effective breeding number) (Ne) berdasarkan sex ratio
	dengan rumus dihitung dengan persamaan berikut:	
	Tabel 1. Daftar pembudidaya M. boesemani di wilayah Jabodetabek	
	No	Pembudidaya dan Alamat	Tahun mulai budidaya	Jumlah sampel (dalam analisa struktur populasi)
	1	Farm Gusi, Ciracas	1983	34
	2	Farm Sukri, Depok	2000	30
	3	Farm Hasan, Bekasi	1983	30
	4	Farm Yahya, Bekasi	2009	30
	5	Farm Didi, Tridayasakti, Bekasi	1986	29
	6	Farm Warso, Tambun Utara, Bekasi	2012	30
	Untuk melakukan estimasi ukuran nilai effective breeding number dari M. boesemani
	pada setiap hatchery (6 pembudidaya), digunakan formula Tave, 1986. Penenetuan nilai Ne

  . Program ini adalah program lengkap dalam indeks genetika populasi untuk menilai keragaman dan perbedaan genetik melalui analisis variabilitas genetik dalam hal heterozigositas dan tingkat jumlah alel. Pendekatan ini digunakan untuk menilai kesalahan genotiping, kehadiran null allel, alel gagap / alel drop out yang di analisa dengan program Micro-Checker v. 2.2.3 (CI 95% bootstrap simulasi 1000x )[START_REF] Van Oosterhout | Micro-Checker: software for identifying and correcting genotyping errors in microsatellite data[END_REF] 

  . Analisa MICRO CHECKER v.2.2.3 (Van Oosterhout et al., 2004) (CI 95% bootstrap simulasi 1000x), memperlihatkan tidak ada kesalahan genotipe, tidak ada kehadiran null alel, tidak ada alel gagap dan tidak ada alel drop out. Hasil data dari program GENETIX v4.05 diolah lebih lanjut pada program STRUCTURE v2.3.2 (Pitchard

ISSN-print 2621-5322 ISSN-online 2615-601 Torani: JFMarSci Vol. 1 (2) June 2018: 81-92 ISSN-print 2621-5322 ISSN-online 2615-601 Torani: JFMarSci Vol. 1 (2) June 2018: 81-92 ISSN-print 2621-5322 ISSN-online 2615-601 Torani: JFMarSci Vol. 1 (2) June 2018: 81-92 ISSN-print 2621-5322 ISSN-online 2615-601 Torani: JFMarSci Vol. 1 (2) June 2018: 81-92 ISSN-print 2621-5322

Dari hasil analisa struktur populasi ini terlihat bahwa populasi pendiri (founder population) pada setiap hatchery adalah berbeda. Setiap pembudidaya hatchery adalah independent dalam usaha budidaya mereka. Para pembudidaya ini tidak melakukan sharing indukan, semua indukan dan hasil produksi mereka kelola sendiri secara terus menerus dan turun temurun.

Founder population menjadi dasar populasi pada setiap hatchery. Selama usaha budidaya, terjadi perubahan pada frekuensi gen sebagai akibat dari perkawinan dalam 1 gene pool. Pergeseran genetik dapat terjadi selama proses pemijahan / penciptaan generasi