নতুন ড্রাগটি 'টেস্ট সাবজেক্ট'-এর ক্ষতি না করলে, বিস্তারিত তথ্যসহ এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চালানোর অনুমতি চাওয়া হয় এফডিএর কাছে।
নতুন ঔষধটি যদি পরীক্ষার বিষয়ের ক্ষতি না করে তবে এফডিএ বিস্তারিত তথ্যসহ তার ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালানোর অনুমতি চেয়েছিল।