Анастасія Липарь, мати дитина:"На цей час моя дитина немає лікування, бо в нашій країні є зареєстровані два препарати для людей, які хворіють на рідкісне генетичне захворювання СМА — це Спінраза і Різдіплан, але його ніяк не можуть включити в нацперелік.” Анастасія згадує, спочатку лікарі поставили невірний діагноз, і вони втратили два роки в лікуванні, хворобу визначили лише в Ізраїлі.