Kirjeldus defitsiit Alfa-1-antitrüpsiiniga
Alfa-1-antitrüpsiiniga (JSC) puudus on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab puudumine ensüümi AAT. See võib põhjustada kopsu- ja maksahaiguste lastel ja täiskasvanutel.
Põhjused defitsiit alfa 1-antitrüpsiiniga
Ebaõnnestumise – pärilik. See kandub vanematelt lastele. Puudus tekib, kui maks ei tooda piisavalt AAT. AAT valk on, mis kaitseb kopsud ja teiste elundite kahjustusi. Kui tase on liiga madal AAT, Probleeme võib tekkida kerge.
Inimesed AAT defitsiit võib tekkida ka maksahaigus. AAT puudulikkus on peamiseks põhjuseks geneetilise maksahaigus lastel. Toodab maks vale versiooni AAT valgu, mis koguneb see. See võib kahjustada maksarakkude. Mõningatel juhtudel võib põhjustada rasket haigust.
Riskifaktorid defitsiit Alfa-1-antitrüpsiiniga
Kui mõni teie vanemad on geeni AAT defitsiit, teil on risk selle haiguse. Kui nii teie vanemad on kandjad geeni, teil on suurem risk.
Sümptomid AAT defitsiit:
Esimene haiguse sümptomid esinevad sageli täiskasvanueas poolt 20-50 aastat. Kui teil on mõni järgmistest sümptomitest, Ärge arvake,, see on tingitud AAT defitsiit. Need sümptomid võivad olla põhjustatud muudest tingimustest.
Sümptomid:
- Õhupuudus vähene kehaline aktiivsus;
- Köha (lima sügavale kopsudesse);
- Hingeldus;
- Kaalukaotus;
- Эmfizema (kopsuhaigus tingitud laienemine õhuruumid distaalse bronchioles);
- Pannykulyt (punased laigud nahal);
Peale, kui maksahaigus täiskasvanutel, Järgnevad sümptomid võivad esineda:
- Sügelema;
- .
<|begin_of_text|><|start_header_id|>system<|end_header_id|>

Cutting Knowledge Date: December 2023
Today Date: 26 Jul 2024

<|eot_id|><|start_header_id|>user<|end_header_id|>

Below is an extract from a web page. Evaluate whether the page has a high educational
value and could be useful in an educational setting for teaching from primary school to
grade school levels using the additive 5-point scoring system described below. Points are
accumulated based on the satisfaction of each criterion:
- Add 1 point if the extract provides some basic information relevant to educational top-
ics, even if it includes some irrelevant or non-academic content like advertisements and
promotional material.
- Add another point if the extract addresses certain elements pertinent to education but
does not align closely with educational standards. It might mix educational content with
non-educational material, offering a superficial overview of potentially useful topics, or
presenting information in a disorganized manner and incoherent writing style.
- Award a third point if the extract is appropriate for educational use and introduces key
concepts relevant to school curricula. It is coherent though it may not be comprehensive
or could include some extraneous information. It may resemble an introductory section of
a textbook or a basic tutorial that is suitable for learning but has notable limitations like
treating concepts that are too complex for grade school students.
- Grant a fourth point if the extract highly relevant and beneficial for educational purposes
for a level not higher than grade school, exhibiting a clear and consistent writing style. It
could be similar to a chapter from a textbook or a tutorial, offering substantial educational
content, including exercises and solutions, with minimal irrelevant information, and the
concepts aren’t too advanced for grade school students. The content is coherent, focused,
and valuable for structured learning.
- Bestow a fifth point if the extract is outstanding in its educational value, perfectly suited for
teaching either at primary school or grade school. It follows detailed reasoning, the writing
style is easy to follow and offers profound and thorough insights into the subject matter,
devoid of any non-educational or complex content.
The extract: Kirjeldus defitsiit Alfa-1-antitrüpsiiniga
Alfa-1-antitrüpsiiniga (JSC) puudus on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab puudumine ensüümi AAT. See võib põhjustada kopsu- ja maksahaiguste lastel ja täiskasvanutel.
Põhjused defitsiit alfa 1-antitrüpsiiniga
Ebaõnnestumise – pärilik. See kandub vanematelt lastele. Puudus tekib, kui maks ei tooda piisavalt AAT. AAT valk on, mis kaitseb kopsud ja teiste elundite kahjustusi. Kui tase on liiga madal AAT, Probleeme võib tekkida kerge.
Inimesed AAT defitsiit võib tekkida ka maksahaigus. AAT puudulikkus on peamiseks põhjuseks geneetilise maksahaigus lastel. Toodab maks vale versiooni AAT valgu, mis koguneb see. See võib kahjustada maksarakkude. Mõningatel juhtudel võib põhjustada rasket haigust.
Riskifaktorid defitsiit Alfa-1-antitrüpsiiniga
Kui mõni teie vanemad on geeni AAT defitsiit, teil on risk selle haiguse. Kui nii teie vanemad on kandjad geeni, teil on suurem risk.
Sümptomid AAT defitsiit:
Esimene haiguse sümptomid esinevad sageli täiskasvanueas poolt 20-50 aastat. Kui teil on mõni järgmistest sümptomitest, Ärge arvake,, see on tingitud AAT defitsiit. Need sümptomid võivad olla põhjustatud muudest tingimustest.
Sümptomid:
- Õhupuudus vähene kehaline aktiivsus;
- Köha (lima sügavale kopsudesse);
- Hingeldus;
- Kaalukaotus;
- Эmfizema (kopsuhaigus tingitud laienemine õhuruumid distaalse bronchioles);
- Pannykulyt (punased laigud nahal);
Peale, kui maksahaigus täiskasvanutel, Järgnevad sümptomid võivad esineda:
- Sügelema;
- .
After examining the extract:
- Briefly justify your total score, up to 100 words.
- Conclude with the score using the format: "Educational score: <total points>"<|eot_id|>
<|start_header_id|>assistant<|end_header_id|>

The extract provides basic information about Alfa-1-antitrüpsiiniga deficiency, its causes, symptoms, and risk factors. However, it lacks coherence, clarity, and organization, making it unsuitable for educational purposes at primary or grade school levels. The content is also too complex and includes medical terminology that may be difficult for young students to understand.

Educational score: 1