Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
registratuur 17101
Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00
Tegevusload nr L04856, L04857, L05149, L05340, L05341, L05342
Rinna- ja munasarjavähi päriliku eelsoodumuse määramine
Rinnavähk on kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja naistel.
Rinnavähi ravi efektiivsuse seisukohalt on kõige olulisem haiguse varajane diagnoosimine ja võimalike riskifaktorite väljaselgitamine.
Rinnavähil on kolm peamist riskitegurit: sugu, vanus ja pärilik eelsoodumus. Ligikaudu 5-10% rinnavähi ja 10% munasarjavähi juhtudest on pärilikud. Päriliku vähi tekkimist soodustavad mutatsioonid võivad asuda erinevates geenides. Kõige olulisemad on mutatsioonid BRCA1 ja BRCA2 geenides.
Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni.
Uuringu käigus
avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale
geneetiku konsultatsioonile.
Terviseuuringu
hind Medita kliinikus on 5 geeni mutatsioonide hindamisel 390 eurot ja 33 geeni mutatsioonide hindamisel 1120 eurot.
Teadaoleva mutatsiooni haigusseoselisuse määramine ühele pereliikmele Medita kliinikus maksab 105 eurot.
Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biogene..
<|begin_of_text|><|start_header_id|>system<|end_header_id|>

Cutting Knowledge Date: December 2023
Today Date: 26 Jul 2024

<|eot_id|><|start_header_id|>user<|end_header_id|>

Below is an extract from a web page. Evaluate whether the page has a high educational
value and could be useful in an educational setting for teaching from primary school to
grade school levels using the additive 5-point scoring system described below. Points are
accumulated based on the satisfaction of each criterion:
- Add 1 point if the extract provides some basic information relevant to educational top-
ics, even if it includes some irrelevant or non-academic content like advertisements and
promotional material.
- Add another point if the extract addresses certain elements pertinent to education but
does not align closely with educational standards. It might mix educational content with
non-educational material, offering a superficial overview of potentially useful topics, or
presenting information in a disorganized manner and incoherent writing style.
- Award a third point if the extract is appropriate for educational use and introduces key
concepts relevant to school curricula. It is coherent though it may not be comprehensive
or could include some extraneous information. It may resemble an introductory section of
a textbook or a basic tutorial that is suitable for learning but has notable limitations like
treating concepts that are too complex for grade school students.
- Grant a fourth point if the extract highly relevant and beneficial for educational purposes
for a level not higher than grade school, exhibiting a clear and consistent writing style. It
could be similar to a chapter from a textbook or a tutorial, offering substantial educational
content, including exercises and solutions, with minimal irrelevant information, and the
concepts aren’t too advanced for grade school students. The content is coherent, focused,
and valuable for structured learning.
- Bestow a fifth point if the extract is outstanding in its educational value, perfectly suited for
teaching either at primary school or grade school. It follows detailed reasoning, the writing
style is easy to follow and offers profound and thorough insights into the subject matter,
devoid of any non-educational or complex content.
The extract: Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
registratuur 17101
Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00
Tegevusload nr L04856, L04857, L05149, L05340, L05341, L05342
Rinna- ja munasarjavähi päriliku eelsoodumuse määramine
Rinnavähk on kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja naistel.
Rinnavähi ravi efektiivsuse seisukohalt on kõige olulisem haiguse varajane diagnoosimine ja võimalike riskifaktorite väljaselgitamine.
Rinnavähil on kolm peamist riskitegurit: sugu, vanus ja pärilik eelsoodumus. Ligikaudu 5-10% rinnavähi ja 10% munasarjavähi juhtudest on pärilikud. Päriliku vähi tekkimist soodustavad mutatsioonid võivad asuda erinevates geenides. Kõige olulisemad on mutatsioonid BRCA1 ja BRCA2 geenides.
Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni.
Uuringu käigus
avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale
geneetiku konsultatsioonile.
Terviseuuringu
hind Medita kliinikus on 5 geeni mutatsioonide hindamisel 390 eurot ja 33 geeni mutatsioonide hindamisel 1120 eurot.
Teadaoleva mutatsiooni haigusseoselisuse määramine ühele pereliikmele Medita kliinikus maksab 105 eurot.
Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biogene..
After examining the extract:
- Briefly justify your total score, up to 100 words.
- Conclude with the score using the format: "Educational score: <total points>"<|eot_id|>
<|start_header_id|>assistant<|end_header_id|>

The extract provides some basic information about breast cancer and genetic testing, but it is not tailored for educational purposes, especially for primary or grade school levels. The content is more suited for a medical or healthcare setting, and the language used is not suitable for young learners. The extract lacks coherence and focus on educational concepts, making it less valuable for structured learning.

Educational score: 1